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a-糖苷酶抑制剂a-糖苷酶抑制剂作用机制:a-糖苷酶位于小肠内皮细胞内,其主要作用是促进小肠对淀粉湖精和多糖的吸收和分解,拜糖苹在小肠几乎不吸收,能竞争性抑制葡萄糖、蔗糖酶和麦芽糖酶,从而使淀粉、蔗糖、麦芽糖和碳水化合物分解及吸收明显减少。因此,该药适合1型和2型糖尿病患者餐后血糖升高者。a-糖苷酶抑制剂用法:与第一口饭同服适应症:1、2型糖尿病人空腹血糖小于或等于11.1mmol/L,尤其是餐后高血糖。2、空腹血糖明显升高者,可与磺脲类或胰岛素联用。3、1型糖尿病人与胰岛素联用,可减少胰岛素用量。BDAC不能单独作为1型糖尿病的主要治疗妊娠及哺乳期的病人。严重的胃肠功能紊乱、慢性胰腺炎、腹泻。烟酒过度嗜好者。禁忌症:a-糖苷酶抑制剂a-糖苷酶抑制剂不良反应:主要是消化道症状,如腹胀、排气、腹泻、恶心、呕吐。原理为结肠部位未被吸收的碳水化合物经细菌发酵引起。其次是低血糖反应,一般单用较少发生,多与磺脲类或胰岛素合用时才发生。注意事项:一旦出现低血糖反应,应静脉注射葡萄糖,口服葡萄糖或其他糖均难以纠正。a-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类(胰岛素增敏剂)罗格列酮(文迪雅、维戈洛)吡格列酮(艾汀、卡司平)作用机制:1、高选择性激活葡萄糖关键部位PPARr(过氧化物酶增殖体激活受体r)2、减轻肝脏、肌肉、脂肪组织的胰岛素抵抗。3、改善胰岛β细胞的分泌功能。噻唑烷二酮类(胰岛素增敏剂)用法:餐前半小时不良反应:1、头痛、乏力、腹泻2、与磺脲类和胰岛素合用,可出现低血糖3、部分患者体重增加4、可加重水、钠潴留5、可加重心脏负荷-2级以上心功能禁用6、可引起贫血和红细胞减少口服药失效主要指磺脲类药物失效1、原发性失效:以前未用药,使用足量磺脲类药后一个月未见降糖效果。血糖仍然大于14mmol/(250mg/dl)2、继发性失效:治疗初期能有效控制血糖但长期治疗后疗效下降,血糖不能控制。最近2-3个月内,口服药使用量已达到日最大剂量,空腹血糖大于10mmol/L糖尿病治疗的所谓“五驾马车”主要指的糖尿病的治疗不是一个单一的治疗,而是一个综合治疗。综合治疗包括:饮食、运动、药物治疗、血糖监测和糖尿病教育。其中,药物治疗是一个重要的组成部分。H治疗糖尿病的口服药目标:掌握口服降糖药-分类作用机制、适应症服用时间每类药物介绍联合用药原则糖尿病是如何发生的?口服降糖药的分类?口服降糖药分类磺酰脲类——格列本脲(优降糖),格列奇特(达美康)格列吡嗪(美吡达、瑞易宁、唐贝克),格列喹酮(糖适平)格列美脲(亚莫利、伊瑞)非磺酰脲类胰岛素促分泌剂——瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)——那格列奈(唐力)双呱类——苯乙双胍,二甲双胍(美迪康、格华止、麦特美)?糖苷酶抑制剂——阿卡波糖(拜塘平、卡博平)——伏格列波糖(倍欣)胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮类:罗格列酮(文迪雅)吡格列酮(瑞彤、卡司平)磺(酰)脲类:01第一代:甲苯磺丁脲(D860)、氯磺丙脲02第二代:格列本脲(优降糖)03格列齐特(达美康)04格列吡嗪(美吡达、瑞易宁、糖05贝克)06格列喹酮(糖适平)07第三代;格列美脲(亚莫利)08口服治疗药物的分类非磺脲类促胰岛素分泌剂:1瑞格列奈(诺和龙或孚来迪)2那格列奈(唐力)3口服治疗药物的分类AB二甲双胍(美迪康、格华止)苯乙双胍(降糖灵)双胍类:口服治疗药物的分类a-糖苷酶抑制剂:阿卡波糖(卡波平、拜糖苹)伏格列波糖(培欣)口服治疗药物的分类噻唑烷二酮类(胰岛素增敏剂)1罗格列酮(文迪雅、维戈洛)2吡格列酮(艾汀、卡司平)3口服治疗药物的分类作用机制:刺激胰岛B细胞分泌胰岛素(而不是合成),换句话说磺脲类药物是通过增加胰岛B细胞的负荷而发挥降糖效果的)动物试验磺脲类可促进胰岛B细胞增生,抑制A细胞分泌胰高糖素,并抑制D细胞分泌生长抑素磺(酰
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