嗪草酮中间体三嗪酮的合成.docx

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2024-11-30 发布于河北
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摘要

本文通过3,3-二甲基-2-丁酮为原料，经过亚硝酸氧化生成3,3-二甲基-2-氧代丁酸，再将3,3-二甲基-2-氧代丁酸在酸性条件下和1,3-二氨基硫脲经过亲核反应最终环合成6-叔丁基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-酮。对合成路线每步反应的机理进行了的探讨。在此基础上，本文研究了将3,3-二甲基-2-丁酮氧化成3,3-二甲基2-氧代丁酸过程中亚硝酸的用量、3,3-二甲基-2-氧代丁酸和1,3-二氨基硫脲经过亲核反应环合成6-叔丁基-4-氨基3-巯基-1,2,4-三嗪-5-酮过程中，在不同的反应温度下、反应原料物质的量之比