2024年基因组学考点复习.doc

基因组學考點复习

绪论

基因组學的发展历史和現实状况（人类基因组计划HGP）

答:人类基因组计划与20世纪80年代中期開始酝酿，1989年美国正式资助，6月宣布完毕人类基因草图。人类基因组计划是一项世界范围的科研项目，有六個国家16個單位参与，中国是其中之一。人类基因组测序计划原定于結束，由于采用某些新的技术提前3年完毕。国际人类基因组测序联合体公布的人类基因组草图覆盖了整個基因组的86.8%，包括常染色质区域的97%。截止.1.31，国际上已完毕的和正在進行的基因组测序计划共12251個，包括真核生物，真细菌和古细菌。

基因组學的研究内容

答:Genomics:Thestudiesofthestructureandfunctionofgenomes.

Structureandsequenceofgenomes;Functionofgenomics;Appliedgenomics.

什么是基因组Genome、转录组和蛋白质组

答：Genome：Theentiretyofanorganismshereditaryinformation.ItisencodedeitherinDNAor,formanytypesofvirus,inRNA.转录组：RNAcopiesoftheactiveprotein-codinggenes。蛋白质组：Thecell’srepertoireofproteins

遗传作图

遗传作图的分子標识类型（RFLP、STR/VNTR/Microsatellite、SNP）、分布特性和作图措施

答：RFLP：Restrictionfragmentlengthpolymorphisms,限制性片段長度多态性；

VNTR：小卫星序列STR:微卫星序列SNP：單核苷酸多态性singlenucleotidepolymorphisms

卫星、小卫星、微卫星的区别

答：卫星的构成單位是短碱基序列，卫星序列位于染色体的异染色质区；小卫星在染色体上分布于常染色质区；微卫星反复單位仅2-5bp，也位于常染色质区。

SNP的高通量检测技术有哪些

答：（1）、未知SNP的发現：即通過找寻未知的SNP，并對其分析以确定此SNP与遗传疾病的关系；（2）已知SNP的遗传分型：即對不一样人群的SNP遗传多样性進行检测或對已知致病基因的遗传病進行诊断。

個体基因身份鉴定的原理（STR）和应用（法醫、亲子鉴定等）

答：ThePCRproductsarethenseparatedbyeithergelelectrophoresisorcapillaryelectrophoresis.采用品有国际原则的13-16個关键STR位點進行DNA检测，综合這些位點信息，個人的個体识别率已超過仟亿分之一，即1000亿人之间不會有两個個体的STR基因型发生反复，完全可以進行個人同一认定。在遭遇意外事故、失散、财产继承、试管婴儿、骨髓移植、克隆器官或克隆生命体等原因引起的需要進行個体识别和亲权鉴定中，基因身份证将发挥至关重要的作用。

遗传图谱偏高的原因（遗传作图的局限性）

答：Mapresolutiondependson：samplesizeforcrossbreed；quantificationofpolymorphicmarkers.

Limitedaccuracy：Recombinationhotspot；Exchangefrequencydifferencesbetweengenders

；Numerousexchangesbetweentwolocus

個体基因组中多态性的体現形式（SNP、Indel、STR、Structuralvariation）

答：SNP：同一种体或不一样個体基因组中等位位點上的單核苷酸碱基不一样。

對于二倍体生物，等位位點上的SNP有杂合、纯合之分。

物理作图

遗传作图和物理作图在作图原理、標识类型、標识措施、图距單位上的差异和联络（1cM约相称于1Mb）

答：作图原理：区别：遗传作图采用遗传學分析措施将基因或其他DNA分子標识標定在染色体上构建连锁图；物理作图采用分子生物學技术直接将DNA分子標识基因或克隆標定在基因组的实际位置所构建的位置图。

联络：它們都是确定基因或DNA分子標识在染色体上的排列位置

標识类型：遗传作图的標识类型有性状、基因或DNA分子標识；物理作图有限制性作图、基于克隆的基因组作图、荧光原位杂交作图和序列標签位點。

联络：由于措施的局限性，遗传图和物理图均會产生某些偏差