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光石韦成分含量测定方法一测多评法

1范围

本文件描述了用一测多评法测定光石韦成分含量的方法原理、试剂、仪器和设备、试样制备、测定步骤、结果计算和精密度。

本文件适用于光石韦中芒果苷和异芒果苷含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

光石韦GuangshiweiGo’

一种以水龙骨科植物光石韦（Pyrrosiacalvata(Bak．)Ching）的干燥叶为原料，经除杂质、晒干制成的壮药材。

4方法原理

试样中芒果苷和异芒果苷用70％甲醇提取，提取液经过滤后，采用高效液相色谱法对试样中的芒果苷和异芒果苷进行测定，以一测多评法（QMSA法）定量。

5试剂

5.1除另有说明外，所用试剂均为分析纯，实验用水应符合GB/T6682中一级水的要求。

5.2甲醇（CH4O）：70％。

5.3乙腈（C2H3N）：色谱纯。

5.4甲酸（CH2O2）。

5.5芒果苷（化学式：C19H18O11，CAS：4773-96-0）：纯度≥95％。

5.6异芒果苷（化学式：C19H18O11，CAS：24699-16-9）：纯度≥95％。

5.7芒果苷对照品溶液：称取芒果苷对照品（5.5）10.0000mg置于100mL容量瓶中，加甲醇（5.2）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为0.1mg/mL的芒果苷对照品溶液。

6仪器设备

6.1粉碎机。

6.2纯水处理器

6.3高效液相色谱仪：配备二极管阵列检测器。

6.4色谱柱：C18柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm。

6.5电子分析天平：感量为0.0001g和0.00001g。

6.6超声波发生器：320W，40kHz。

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6.7移液器：10μL。

6.8容量瓶：10mL、20mL。

6.9锥形瓶：50mL。

7试样制备

样品用粉碎机充分粉碎并搅拌均匀，装入玻璃容器中，密封保存。称取样品粉末0.1000g，置于50mL具塞锥形瓶中，加入甲醇（5.2）50mL，称定重量，加热回流1h，放冷，用甲醇（5.2）补足减失的重量，滤过，取续滤液。

8测定步骤

8.1色谱条件

应符合下列要求：

——色谱柱：C18柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm；

——固定相：十八烷基硅烷键合硅胶；

——流动相：乙腈-0.1％甲酸（体积比为12:88）；

——流速：1.0mL/min；

——检测波长：256nm；

——柱温：30℃;

——进样量：10μL；

——理论板数≥6000。

8.2定量测定

分别取试样溶液和芒果苷对照品溶液（5.7）10μL，注入液相色谱仪，按8.1规定的条件进行测定，记录图谱。

8.3空白试验

吸取空白溶剂10μL，注入液相色谱仪，按8.1规定的条件进行测定，记录图谱（参见附录A）。

9结果计算

9.1根据芒果苷和异芒果苷的进样浓度、峰面积和保留时间，以芒果苷对照品（5.5）为内参物，按照式（1）、式（2）分别计算芒果苷、异芒果苷等待测组分的相对校正因子和相对保留时间及相对标准偏差（RSD）。

f芒果苷/异芒果苷==A苷=···························(1)

式中：

f——校正因子；

A——峰面积；

C——进样液质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）。

t相对保留时间=t品················································(2)

式中：

t——保留时间，单位为秒（s）。

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9.2按照式（3）计算得出异芒果苷的含量。

A待测成分×c×f×v

ω=

A芒果苷标准品×S×1000

式中：

ω——含量，单位为百分比(%)

S——称样量，单位为克（g）；

V——式样溶液体积，单位为毫升（mL）；

×100%···········································(3)

c——对照品溶液浓度，单位为毫克每毫