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  • 2024-12-02 发布于山东
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医疗器械个人工作总结14篇

医疗器械个人工作总结1

按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医

疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械

【20xx】108号)部署,对辖区内医疗器械经营、使用单位开

展为期三个月的专项监督检查。

我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于

开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,保

障人民群众使用医疗器械安全有效,决定在我院开展医疗器械

经营、使用自查自纠,制定本自查报告。

一、指导思想:

紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,

践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科学、依法、长

效、和谐,通过自查自纠检查,进一步严格规范医疗器械经营

使用行为,全面提高质量管理水平,确保不发生重大医疗器械

质量事故。

二、检查目的:

要加强医疗器械经营和使用的管理,杜绝销售和使用过期、失

效、淘汰的医疗器械及各种行为。通过此次专项自查自纠检

查,确保人民群众使用安全放心的医疗器械,降低医疗事故发

生率,提高医院知名度。

三、自查自纠重点:

重点自查20xx年1月以来销售使用的一次性使用无菌医

疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械

质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可

证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使

用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。

四、根据我院的具体情况,其自查自纠报告结果如下:

1、自查种类有:一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试

剂、无菌卫生材料三大块。

2、产品合格证明、证书严格验证,各个采购、接收人员

严格把关,无一例不合格产品。

3、采购记录认真、详细记录,确保问题事件有处可查、

可依。

4、接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法的、

正确的、合格的。

5、产品储存严格按产品说明要求完成。

6.使用产品时,仔细检查其完整性、有效性和无菌性。填写

使用记录。

7、在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报

告制度,在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。

8、但在实际工作与实施中,可能存在一些容易被忽视

的、细微方面的问题,望上级领导对我院的工作提出宝贵意

见。

五、通过这次自查自纠活动,我院认真学习法律、规范经

营使用行为、进一步自我完善,加强了安全使用医疗器械制

度,规范了医疗器械经营使用行为,强化了自身质量管理体

系,增强知法守法意识,提高医院整体水平。

医疗器械个人工作总结2

今年,药械监管股的工作紧紧围绕药械安全这个中心任务,

加强了药品医疗器械的日常监管,大力整顿和规范了药品市场

秩序,各项任务和目标都取得了成效。

一、药品医疗器械日常监管工作

按照“监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断

层”的整体工作思路,我们积极开展日常监督检查工作。辖区

共有一级以上医院及药械相关事业单位xx家;药品经营企业

xx家(其中药品批发公司x家,连锁销售公司x家,零售单

体药店xx家,零售连锁门店xx家);医疗器械经营企业xx

家;个体医疗诊所及口腔诊所xx家;疫苗接种单位xx家。今

年我股着重检查药械经营企业,药品经营企业覆盖面已达到

xx%,医疗器械经营企业覆盖面达到xx%,一级以上医院覆盖

面达到xx%。开展了“进一步开展药品经营领域突出问题整治

工作”;“打击食品药品掺杂使假专项整治”;“严厉打击违

法违规医疗器械经营使用专项整治工作”“开展‘问题疫苗’

专项检查工作”等多项专项整治工作。通过整治提高了经营企

业和使用单位的质量管理意识和水平,保障医疗器械安全有

效。

截至目前,共出动执法人员xx余人次,车辆xx台次,检

查药械经营企业xx余户、医疗机构xx余户、药品批发企业x

户、疫苗接种单位xx户。检查发现主要问题有如下几点:药

品经营企业存在从非法渠道购进药品行为;销售假药行为;以

搭售的形式买药品赠送处方药或者甲类非处方药的行为;药师

不在岗销售处方药的行为;医疗器械经营企业存在经营过期医

疗器械等违法行为;医疗器械经营企业及使用单位未按时上交

医疗器械安全监督管理自查报告等行为。办理药品医疗器械相

关案件xx起,其中简易程序1起;一般程序x起,结案x

起,x起案件

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