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1.药品生产中，GMP的全称是什么？
A.GoodManufacturingPractice
B.GeneralManufacturingProcess
C.GlobalManufacturingProtocol
D.GoodManagementProcedure
2.在药品生产中，以下哪项不是洁净区的分类？
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
3.药品生产中，批记录的主要目的是什么？
A.记录员工出勤
B.记录生产过程中的所有关键数据
C.记录设备维护情况
D.记录原材料采购情况
4.药品生产中，以下哪种物质不属于危险化学品？
A.硫酸
B.乙醇
C.氯化钠
D.氢氧化钠
5.药品生产中，以下哪项是质量控制的主要职责？
A.生产计划制定
B.原材料采购
C.产品检验
D.设备维护
6.药品生产中，以下哪种设备不属于无菌生产设备？
A.生物反应器
B.混合机
C.灌装机
D.冻干机
7.药品生产中，以下哪项不是质量保证的职责？
A.审核批记录
B.制定质量标准
C.进行产品销售
D.进行内部审计
8.药品生产中，以下哪种材料不属于生物制品？
A.疫苗
B.血液制品
C.抗生素
D.重组蛋白
9.药品生产中，以下哪项不是洁净室的主要控制参数？
A.温度
B.湿度
C.光照强度
D.空气洁净度
10.药品生产中，以下哪种方法不属于灭菌方法？
A.热压灭菌
B.辐射灭菌
C.化学灭菌
D.冷冻灭菌
11.药品生产中，以下哪项不是生产计划的主要内容？
A.生产时间表
B.原材料采购计划
C.产品销售计划
D.设备维护计划
12.药品生产中，以下哪种设备不属于制剂设备？
A.混合机
B.压片机
C.灌装机
D.生物反应器
13.药品生产中，以下哪项不是生产记录的主要内容？
A.生产日期
B.生产人员
C.生产设备
D.产品销售情况
14.药品生产中，以下哪种方法不属于质量控制方法？
A.物理检验
B.化学检验
C.生物检验
D.市场调研
15.药品生产中，以下哪项不是生产管理的主要职责？
A.生产计划制定
B.生产过程控制
C.产品销售
D.生产记录审核
16.药品生产中，以下哪种材料不属于原料药？
A.活性成分
B.辅料
C.包装材料
D.中间体
17.药品生产中，以下哪项不是生产设备的主要分类？
A.制剂设备
B.包装设备
C.检验设备
D.销售设备
18.药品生产中，以下哪种方法不属于生产过程控制方法？
A.过程检验
B.过程监控
C.过程优化
D.市场调研
19.药品生产中，以下哪项不是生产记录的主要审核内容？
A.生产日期
B.生产人员
C.生产设备
D.产品销售情况
20.药品生产中，以下哪种方法不属于生产过程优化方法？
A.过程改进
B.过程监控
C.过程检验
D.市场调研
21.药品生产中，以下哪项不是生产计划的主要审核内容？
A.生产时间表
B.原材料采购计划
C.产品销售计划
D.设备维护计划
22.药品
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