- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
山东省沂水县第一中学2022-2023学年高一上学期期末
考试化学试题
一、单选题
1.我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。“碳中和”是指
的排放总量和减少总量相当。而研发碳捕捉和碳利用技术则是实现这一目标的
重要途径。一种利用KOH溶液实现碳捕捉进而再利用的方案如下图所示(部分条件
和物质未标出)。
下列说法错误的是
A.该方案中涉及置换反应
B.该方案中有两种物质可以循环利用
C.捕捉室中发生的离子反应有
D.将转化为甲醇,有利于实现“碳中和”
2.实验室模拟以含铁废渣(主要成分为FeO、FeO,杂质为Cu(OH)CO、CuO)
23223
为原料制备七水硫酸亚铁(FeSO·7HO)的流程如图所示。下列说法错误的是
42
A.“除铜”步骤的反应类型有置换反应和化合反应
B.含铁废渣中的FeO、FeO、CuO均属于碱性氧化物
23
-1
C.实验室需要500mL0.1mol?LFeSO溶液,需要称取7.6gFeSO·7HO配制
442
D.铜器生锈[主要成分为Cu(OH)CO]的反应原理为:
223
2Cu+O+HO+CO=Cu(OH)CO
222223
3.标准状况下,在一容积可变的容器中充有和的混合气体,用电火花不断引
燃使之充分反应,恢复到标准状况后,所得气体的密度为相同条件下的20倍。
下列说法不正确的是
A.反应产物的结构式是
B.反应后所得气体的密度约为
C.反应后所得气体总体积减小
D.反应前原混合气体中的体积分数是50%
4.向等体积、等浓度的稀硫酸a、b、c中分别加入(或通入)HCl气体、固
体、三种物质,加入物质(X)的质量与溶液导电能力(用电流强度I表示)的关系
如图。下列说法正确的是
A.a中加入的物质是B.b中加入的物质是HCl气体
C.c中加入的物质是D.c中硫酸与加入物质反应的产物均不是电解质
5.氮循环是海洋生态系统的基础和关键,其中无机氮循环过程如下图所示。
亚硝酸盐是氮循环中的重要物质。下列关于亚硝酸钠性质的推测中,不
合理的是资料:为弱酸,在碱性条件下能稳定存在。
A.具有氧化性B.具有还原性
C.能与反应D.能与反应
6.将一定量NaO加入100mL0.3mol/L的FeCl溶液中,反应一段时间后将得到的
222
溶液加热搅拌分离,得到0.01mol纳米FeO固体(忽略体积变化)。下列有关说法
34
正确的是
A.加入NaO的质量为0.78g
22
B.反应中还会有氧气逸出
C.此处的分离操作为过滤
+
D.分离后所得溶液中c(Na)=0.6mol/L
7.下
您可能关注的文档
最近下载
- 社会调查方法资料的统计分析二——双变量及多变量分析.ppt
- 2024年急性缺血性卒中诊治指南(2023版)解读.pptx
- 最新《会计法》解读与财务人员面临的挑战 .pdf VIP
- 国开开放系统10862《人文英语(4)》期末机考真题及答案(第110套).pdf
- 青岛版五四制五下数学第一单元第2课《圆的周长》课件.pptx VIP
- 索尼PXW-Z190V使用说明书.pdf
- 新版教科版小学科学实验一览表.pdf VIP
- 课件1-项目总视角的全营销业务体系及决策逻辑-曾祥明.pptx
- 2024年“学宪法、讲宪法”竞赛题库(含答案).docx VIP
- 关于在全国开展车辆超限超载治理工作的实施方案关于在全国开展车辆超限超载治理工作的实施方案.doc
文档评论(0)