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胰腺肿瘤分类及诊疗2010WHO消化系统肿瘤分类胰腺肿瘤包括胰腺导管腺癌、胰腺浆液性肿瘤、胰腺黏液性囊性肿瘤、胰腺导管内肿瘤、腺泡细胞肿瘤、胰腺母细胞瘤、胰腺实性假乳头状瘤、神经内分泌肿瘤。胰腺导管腺癌最主要的病因是吸烟，病变多发生于胰头部；发生于胰腺体部和尾部的癌被发现时更常为进展期癌，预后更差。胰腺黏液性囊性肿瘤患者男女比为1:20,95%以上肿瘤位于体尾部。胰腺母细胞瘤不常见，绝大多数多发生于10岁以下儿童。胰腺实性-假乳头状肿瘤该肿瘤90%发生于女性，平均年龄28岁；10%发生于男性平均年龄35岁恶性前病变良性恶性良性肿瘤腺泡细胞囊腺瘤(acinarcellcystadenoma，ACA)的典型特征包括上皮细胞明显腺泡分化、与主胰管系统无关、缺乏明显的细胞异型性、局灶性或弥漫性胰腺受累及预后良好，即没有任何不可控制的生长和转移倾向的生物学行为。目前全世界仅几十例报道浆液性囊腺瘤预后良好，通常建议对患者进行监测和随访，当肿瘤最大径6cm应积极手术治疗，即使肿瘤最大径6cm，若出现以下危险因素亦应行手术治疗：(1)相关症状(如腹痛、肿块压迫、黄疸、呕吐等)；(2)肿瘤位于胰头部；（3）无法完全排除恶变；(4)出现侵袭性表现，如肿瘤侵犯周围组织(血管、胰周淋巴结等)。01。02高危因素指：(1)出现相关症状(如腹痛、肿块压迫、黄疸、呕吐等)；(2)肿瘤位于胰头部；(3)无法完全排除恶变；(4)出现侵袭性表现，如肿瘤侵犯周围组织等；高危因素b指：(1)肿瘤最大径3cm；(2)有壁结节；(3)主胰管扩张10mm；(4)胰液细胞学检查结果发现高度异型细胞；(5)引起相关症状；(6)肿瘤快速生长≥2mm/年；(7)CAl9-9水平高于正常值胰腺囊性疾病诊治指南(2015)完整切除肿物，最大程度保护胰腺分泌功能。01手术方式目前主要依据肿瘤部位来选择，把保护胰腺的内、外分泌功能和彻底切除肿瘤放在同样重要的位置02恶性前病变胰腺癌流行病学2008：WHO统计，全球发病率占13位，死亡率排第7位。012013：美国统计，每年新发病例男性排第10位，女性排第9位。022012：中国，发病率排第7位，死亡率排第6位。03全球呈快速上升趋势。04NCCN指南推荐等级概述Category2A：有较低级别证据支持，所有专家达成共识推荐；Category3：任何级别证据支持，存在较大争议。Category1：有高级别证据支持，所有专家达成共识推荐；Category2B：有较低级别证据支持，部分专家达成共识推荐；除有特别标识外，本指南均为Category2A级别推荐。本指南仅适用于胰腺导管上皮来源的恶性肿瘤(胰腺癌)发病隐匿、进展迅速；生物学特性：早期转移（约60%确诊时已发生远处转移）早期诊断困难，早期发现率≤3%，手术切除率仅为15%（中位生存期15个月，术后5年生存率5%）治疗效果及预后极差，平均中位生存时间仅6个月，5年生存率为1%～3%。一.概述疼痛：上腹部或腰背部疼痛（常见的首发症状）可呈束带状分布少数病人可无疼痛1黄疸：梗阻性黄疸（胰头癌最主要临床表现）黄疸呈进行性加重（伴皮肤瘙痒）2体重下降：纳差、乏力、晚期恶病质3消化道症状：腹胀、消化不良、腹泻或便秘4临床表现检查技术影像学检查实验室检查组织病理学与细胞学检查血清生化学检查免疫学检查(肿瘤相关抗原CEA、CA199等)腹部超声CTMRI内镜超声PET-CTERCP等“金标准”检查技术检查技术确诊胰腺癌的唯一依据和“金标准”01放化疗者必须有病理：对于拟行新辅助化疗或病灶不可切除拟行放化疗者，治疗前需明确病理学诊断。03影像诊断明确无需病理：对于影像学诊断明确、具有手术指征者，行切除术前无需病理学诊断；亦不应因等待病理学诊断而延误手术。02010203检查技术:病理检查技术：病理组织病理学与细胞学标本取材手术脱落细胞学检查穿刺活检术直视下活检获取诊断可靠方法胰管细胞刷检胰液收集检查腹腔积液化验等超声或CT引导下经皮细针穿刺细胞学检查阳性率可达80%腹腔镜探查不建议常规应用治疗内科外科影像科病理科肿瘤科介入科放疗科护理等多学科综合治疗模式MDT12治疗在MDT模式下，完成诊断及鉴别诊断，评估病灶的可切除性。肝脏肿大胰腺癌可切除性的评估标准