2024年药品储存管理制度范文(三篇) .pdfVIP

2024年药品储存管理制度范文

一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约

品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量

管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。安全储存、保证质量、降

低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：

(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混

淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储

存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、

冷藏库内。

1、阴凉库。温度不高于20℃。

2、常温库。温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保

管，其中：

1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库

存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

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3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互

影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行

管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移

入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，

入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间

各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧

毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要

求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药

品应控制堆放高度，并定期翻垛。

13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防

盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

(四)药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：

1、药品垛与垛的间距不小于100cm。

2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。

3、药品与地面的间距不小于10cm。

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4、库房内主要通道宽度不小于200cm。

5、照明灯具垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的

水平距离不小于50cm。

(五)在库药品均实行色标管理，其中：

1、黄色。待验药品库(区)、退货药品库(区)。

2、绿色。合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)。

3、红色。不合格药品库(区)。

(六)药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，

并签字或盖章后办理入库手续。

(七)药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破

损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。

(八)药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，

掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正

确储存药品。

(九)药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。

(十)药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。

(十一)对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退

货记录与存放、标识等管理工作。

(十二)根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日

上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药

品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

(十三)药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到

帐物相符。