药品保管、养护、运输质量工作的指导与监督管理制度.doc

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文件编号:ZD—ZG—17

药品保管、养护、运输质量工作的指导与监督管理制度

起草人

起草日期

年月日

审核组长

审核日期

年月日

批准人

批准日期

年月日

执行日期

年月日

版本号

00

分发号

目的

本标准适用于质管部对药品保管、养护、运输工作的指导、监督的管理。

范围

质管部、业务部。

责任

质管员、质管部部长、养护员、保管员、送货员。

内容

1培训、指导

1.1为确保药品在保管、养护、运输中的质量,质管部应负责对药品在保管、养护、运输过程中的质量进行检查、指导和监督工作。

1.2质管部按《职工培训考核管理制度》进行培训外,要到操作现场进行指导,以提高操作水平,达到规范操作。

1.3检查操作人员对本岗位的规章制度的掌握情况,现场观察其操作情况,纠正其不正确操作和程序,指导其按企业规范操作。

1.4现场检查帐、卡、货是否相符,记录文件的书写规范情况,对不规范行为检查指导。

1.5在药品运输前,应监督待运药品的防护措施,是否符合该药品的储运条件,否则不得进行运输作业。

2监督、检查标准

2.1按《药品仓储保管制度》、《药品养护管理制度》《药品运输管理程序》等管理文件中的内容进行监督、检查。

2.2如果发现操作人员由于操作水平达不到规范要求、操作失误、严重不负责任,在保管、养护、运输药品期间造成药品质量的不合格,应对其工作予以否决,报请总经理批准,调离岗位,并根据造成的后果按《质量事故报告制度》进行相应的处罚。

附:质管部指导督促保管、养护、运输工作记录、养护员指导督促保管员工作记录。

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