医院药学管理相关问题探讨学习班.pptVIP

1增加处方透明度2病人的利益3抵制一药多名4整治医药市场5规范处方取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作应审核处方合理性right是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；选用剂型与给药途径的合理性；处方用药与临床诊断的相符其它用药不适宜情况。是否有重复给药现象；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定剂量、用法的正确性；01目的02充分掌握本机构医师临床用药的合理性03加速建立不合理用药监测、干预、制约机制04纠正不合理用药05提升医疗机构药物治疗水平06节约医疗卫生资源07有利于改善医患关系与构建和谐社会处方点评制度right评价内容合理用药处方管理费用控制评价对象医师科室医疗机构（内部外部）评价方法处方评价表1、2、3群体评价：各医疗机构某一时段随即抽30张处方个体评价：抽100张处方评价者药学专家（行政）或药事委员会（医院）评价right医院药学管理相关问题探讨广东省人民医院药学部廖广仁right医院基本情况60年历史的综合性医院3000多名员工2000多张床位五个研究所六个门诊部2005年门诊量近300万right药学部基本情况共有180名多员工共设有9个中、西药房制剂室（2006年4月起停产）配置中心临床药学药学部临床药学科药剂科临床药学室配置中心外用与静脉药物发放室中药房西药房药品供应关于药品说明书和标签管理的问题关于药品数量管理的问题关于处方管理办法的问题一、实施时间二、24号令主要内容1、安全性信息：警示语、成分、不良反应信息2、药品名称：药品通用名称位置、字体、颜色、书写；商品名与通用名比例。3、商标：位置、字体大小。4、标签：内标签四项内容、外标签内容、有效期标注。5、说明书：新增项目——核准和修改日期、忠告语、警示语、说明书修订日期、执行标准。修改项目——成份、贮藏、有效期、规格、包装。说明书和标签要求加注警示语；01药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。02药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，生产企业需承担由此引起的不良后果。03内容——强调突出通用名rightSTEP4STEP3STEP2STEP1药品通用名位置：横版标签，上1/3范围内；竖版标签，右1/3范围内通用名字体：不得用草书、篆书等字体和斜体、中空、阴影等修饰通用名颜色：黑色或者白色，与相应浅或深色背景成强烈反差商品名不得与通用名同行书写，其字体和颜色不得比通用名更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名字体的1/2。上1/3范围内右1/3范围内药药药药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。注解：未经注册的商标包括所有未取得《商标注册证》的商标。TM不能在继续使用。right对标签的要求rightSTEP4STEP3STEP2STEP1内标签：直接接触药品的包装的标签。外标签：内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。right外标签right药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。注解：注明的“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明“详见说明书”。药品标签印制的适应症（功能主治）的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中的部分内容。23号令外标签24号令外标签有效期标注right药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两