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西藏自治区藏药厂清洁生产可行性研究报告

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西藏自治区藏药厂清洁生产可行性研究报告

第一章总论

1.1概述

1.1.1项目及建设单位基本情况：

1.1.1.1西藏自治区藏药厂基本概况：

项目名称：西藏自治区藏药厂清洁生产

项目负责人：占堆

财务负责人：

技术负责人：索拉加布

建设地点：拉萨市娘热路23号，西藏自治区藏药厂内

1.1.1.2建设单位名称：西藏自治区藏药厂

1.1.2可行性研究报告编制依据和原则

1.1.2.1可行性研究报告编制的依据

①、西藏自治区藏药厂提供相关资料；

②、《投资项目可行性研究指南》（国家计委计办投资[2002]15号文）；

③、《建设项目经济评价方法与参数》（国家计委、建设部计投资530号文）；

④、《中华人民共和国清洁生产促进法》（中华人民共和国主席令第七十二号2002年6月29日）；

⑤、财政部关于印发《中央补助地方清洁生产专项资金使用管理办法》的通知财建（2004）343号；

⑥、《药品生产质量管理规范》国家药品监督管理局1998年。

1.1.2.2可行性研究报告编制的原则

①、充分利用西藏自治区藏药厂现有的可利用设施，包括公共设施、辅助设施、生活福利设施，尽可能节省投资。

②、在增加设备选型上本着技术先进、经济合理、安全可靠的原则进、行。

③、严格执行国家有关环境保护、劳动安全及职业卫生等规定，贯彻执行“安全第一、预防为主”的方针，做到环境保护、劳动安全及职业卫生与工程建设同步规划、同步实施、同步发展；避免污染，保证安全生产。

④、合理安排，以最快的速度完成项目，早投产、早见效益。

⑤、对项目的费用和意义，本着实事求是，稳妥可靠的原则进行估算和评价。

⑥、要求本项目遵循国家相关的法律、法规，工作要高起点，高标准，综合利用、充分利用资源、降低能耗、尽量做到环境的可持续发展。

1.1.3项目提出背景、投资必要性和经济效益

1.1.3.1建设单位基本概况

西藏自治区藏药厂是我国历史最悠久、工艺及配方最丰富（有些是孤方、秘方）、生产规模最大、品种最多的传统藏药生产企业，被指定为民族用品定点生产企业。其前身是1696年创建的“药王山医学利众院”（至今已有300多年历史）和1916年创建的“门孜康（医学历算院）”藏药加工厂。“门孜康”藏药以配方正宗、用料精细地道、工艺精湛而享誉藏区内外。自1964年更名为西藏自治区藏医院制药厂以来，在相当困难的条件下（当时仅有5万元资产），经过几代人的不懈努力，自治区藏药厂已成为国内历史悠久、技术雄厚、人才丰富、规模大的传统藏药生产基地，成为藏医药界的“龙头企业”，现有丸剂、散剂、膏剂等350多个品种，48个国家准字号品种，其中有13个国家中药保护品种，治疗心脑血管疾病药品中拳头产品“七味珍珠丸”、“仁青常觉”等在国内外屡获殊荣。其注册商标“甘露”为西藏首批“著名商标”之一，并被推荐为“中国驰名商标”候选品牌，还拥有藏药生产生产技术精华——“坐台”炼丹专利。目前，企业经营状况良好，所生产的“甘露”牌藏药产品在市场上占领了相当的市场份额。

西藏自治区藏药厂是拥有符合GMP条件下的现代生产线和一批高素质专业及管理人才。目前职工达230余人，其中高级职称15人，副高职称23人，中级及以下职称54人——人称“药师云城”。厂区占地5万平方米，总建筑面积4万平方米，拥有总资产1.5亿元。

西藏自治区藏药厂2000年曾获国家技术监督局颁发的“全国质量管理先进单位”称号，2003年曾获国家工商总局“守合同，重信用企业”，并名列西藏自治区利税大户。属西藏自治区重点企业，自治区高新技术企业，自治区农牧产业化龙头企业，作为藏医药的支柱企业，保持着良好的银行资信，是一家经营尚好的企业，完全有能力承担清洁生产项目。

西藏自治区藏药厂在技术开发和推广应用工作中，与科研单位、大专院校合作，研究和开发藏药新产品，将新工艺、新技术应用于生产中，并建立了藏药产业化技术合作关系。藏药厂目前是西藏自治区规模最大的藏药生产企业和藏药研究开发基地。

随着中国加入WTO及西部大开发战略的实施，藏药日益受到藏区各民族及国、内外患者的喜爱，鉴于这种原因，为满足市场需求，使藏医药得到世界各国及人民广泛认可和重视，西藏自治区藏药厂拟完成企业GMP改造项目，并适当扩建，本项目就是为建设与改扩建后的GMP相配套的清洁生产。

1.1.3.2项目提出的背景投资

西藏高原是目前地球上为数及少的尚未被污染的天然药物宝库。源于这一圣洁土地的藏药，凭借其丰富的药物资源，独具特色的藏医药学理论体系，以及特殊的临床疗效和纯净天然性等特殊魅力，在“回归自然”的世界潮流中，藏药逐渐为越来越多的人们所了解和接受。

藏医药近几年来得到了较大的发展，但是，