生物氧化和能量转化.ppt

**1.名词解释生物氧化、呼吸链、磷氧比P/O（P/O）、?氧化磷酸化、底物磷酸化2.图示两条呼吸链，并标出ATP产生部位及抑制部位、抑制剂。3.简述化学渗透学说的内容。第63页,共64页，星期六，2024年，5月*感谢大家观看第64页,共64页，星期六，2024年，5月**第三节氧化磷酸化作用?氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指生物体氧化过程中释放出自由能驱动ADP磷酸化形成ATP的过程。线粒体ATP合成的方式有两种：1.底物水平磷酸化2.电子传递链的磷酸化第31页,共64页，星期六，2024年，5月**1)底物水平磷酸化(substrate-levelphospharylation)在底物氧化过程中，形成了某些高能磷酸化合物的中间产物，再通过酶的作用促使磷酸基团转给ADP生成ATP，称为底物水平磷酸化。第32页,共64页，星期六，2024年，5月**

X～P+ADP→ATP+X式中X～P代表底物在氧化过程中所形成的高能磷酸化合物，例如糖酵解中生成的1，3-二磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸以及三羧酸循环中的琥珀酰CoA。在发酵作用中是进行生物氧化取得能量的唯一方式。底物水平磷酸化和氧的存在与否无关。第33页,共64页，星期六，2024年，5月**底物水平磷酸化：第34页,共64页，星期六，2024年，5月**第35页,共64页，星期六，2024年，5月**2)电子传递链的磷酸化(oxidativeelectrontransfer)电子从NADH或FADH2经过电子传递链传递给分子氧时,将所释放的能量转移给ADP形成ATP,称为电子传递链的磷酸化。它是需氧生物合成ATP的一种主要方式。因此通常情况下没有特殊说明，氧化磷酸化即是指电子传递链的磷酸化。第36页,共64页，星期六，2024年，5月**二、氧化磷酸化的偶联部位?根据氧化-还原电势与自由能变化关系式，计算出在NADH氧化过程中，有三个反应的?G?’-30.5kJ/mol。?磷氧比（P/O）是指一对电子通过呼吸链传递到氧时所产生的ATP分子数。第37页,共64页，星期六，2024年，5月**第38页,共64页，星期六，2024年，5月**复合体Ⅰ复合体Ⅲ复合体ⅥNADH?CoQcytb?cytc1cytaa3?O2?G?’-50.24-41.87-100.48?这三个反应分别与ADP的磷酰化反应偶联。NADH的P/O比为2.5；FADH2的P/O为1.5第39页,共64页，星期六，2024年，5月**三、氧化磷酸化的偶联机理㈠ATP合酶（ATPsynthase）?ATP合酶由两个主要单元构成，一是起质子通道作用的单元称为F0单元，另一是催化ATP合成的单元称为F1单元。故ATP合酶又称F0F1酶（F0F1－ATPase）。该酶又称复合体Ⅴ第40页,共64页，星期六，2024年，5月**第41页,共64页，星期六，2024年，5月**㈡氧化磷酸化的偶联机理化学渗透假说的要点是：a.线粒体内膜的电子传递链是一个质子泵；b.在电子传递链中，电子由高能状态传递到低能状态时释放出来的能量，用于驱动膜内侧的H+迁移到膜外侧。这样，在膜的内侧与外侧就产生了跨膜质子梯度(?pH)和电位梯度（??）；第42页,共64页，星期六，2024年，5月**444第43页,共64页，星期六，2024年，5月**c.在膜内外势能差（?pH和??）的驱动下，膜外高能质子沿着一个特殊通道（ATP酶的组成部分），跨膜回到膜内侧。质子跨膜过程中释放的能量，直接驱动ADP和磷酸合成ATP。第44页,共64页，星期六，2024年，5月**第45页,共64页，星期六，2024年，5月**第46页,共64页，星期六，2024年，5月**四、氧化磷酸化的解偶联剂和抑制剂1.解偶联剂?解偶联剂（uncoupler）作用是使电子传递和ATP生成的两个过程分离。它只抑制ATP的形成，而不抑制电子传递过程。如：2,4－二硝基苯酚（DNP）第47页,共64页，星