2025年高考化学人教版浙江专版配套课件 第16讲元素周期表、元素周期律.pptxVIP

;;;(3)结构;(4)原子结构与元素周期表分区的关系

①元素周期表分区;②各区价层电子排布特点;2.元素周期表的应用

(1)科学预测:为新元素的发现及预测它们的原子结构和性质提供线索。

(2)寻找新材料;[练一练]

1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)元素周期表中位于金属与非金属分界处附近的元素属于过渡元素。

()

(2)所有非金属元素都分布在p区。()

(3)价层电子排布式为4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p区元素。

()

(4)随着原子序数的递增,元素原子的核外电子数逐渐增多,原子半径逐渐减小。()

(5)价层电子排布式为5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s区元素。

();2.部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不正确的是();;解析根据短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在周期表中的相对位置,以及Y的最高化合价为+3,可推知,X为Mg,Y为Al,Z为C,M为N,Q为S,R为Cl。ZQ2为CS2,ZR4为CCl4,CS2中硫的还原性强于CCl4中的氯元素,A错误;Mg和CO2发生反应:2Mg+CO22MgO+C,B正确;Al和Fe2O3发生铝热反应:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,C正确;M为N,N的最高价氧化物的水化物为HNO3,最低价氢化物为NH3,二者发生反应:HNO3+NH3===NH4NO3,D正确。;2.下图为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素原子的核电荷数为X元素的2倍。下列说法正确的是();解析从表中位置关系可看出,X为第二周期元素,Y为第三周期元素,又因为X、W同主族且W元素原子的核电荷数为X的2倍,所以X为氧元素、W为硫元素;再根据元素在周期表中的位置关系可推知:Y为硅元素、Z为磷元素、T为砷元素。电子层数越多,半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;O、S、P的原子半径大小关系为PSO;三种元素的气态氢化物的热稳定性为H2OH2SPH3,A错误;在火山口附近或地壳的岩层里,常常存在游离态的硫,B错误;SiO2晶体为共价晶体,熔化时需克服的微粒间的作用力为共价键,C错误;H3PO4是中强酸,酸性:H3PO4H3AsO4,所以H3AsO4是弱酸,D正确。;方法指导

元素周期表中原子序数差的关系

1.同周期主族元素原子序数差的关系

(1)短周期主族元素原子序数差=族序数差。

(2)长周期??族元素,两元素分布在过渡元素同侧时,原子序数差=族序数差;两元素分布在过渡元素两侧时,第四或五周期元素:原子序数差=族序数差+10,第六或七周期元素:原子序数差=族序数差+24。;2.同主族、邻周期元素原子序数差的关系

(1)第ⅠA族元素,随电子层数的增加,原子序数依次相差2、8、8、18、18、32。

(2)第ⅡA族元素,随电子层数的增加,原子序数依次相差8、8、18、18、32。

(3)第ⅢA~ⅦA族元素,随电子层数的增加,原子序数依次相差8、18、18、32、32。

(4)0族元素,随电子层数的增加,原子序数依次相差8、8、18、18、32、32。;;2.主族元素的周期性变化规律;项目;项目;3.电离能

(1)第一电离能:气态基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。符号:I1;单位:kJ·mol-1。

(2)规律

①同周期:从左到右总体呈现逐渐增大的变化趋势,但第ⅡA族与第ⅤA族元素的第一电离能出现反常,比相邻元素要高。

②同族元素:从上到下第一电离能变小。

③同种原子:逐级电离能越来越大(即I1I2I3……)。;(3)电离能的四大应用

①判断元素金属性的强弱

电离能越小,金属越容易失去电子,金属性越强;反之越弱。

②判断元素的化合价

I1、I2……表示各级电离能。如果某元素的In+1?In,则该元素的常见化合价为+n。如钠元素的I2?I1,所以钠元素的化合价为+1。

③判断核外电子的分层排布情况

多电子原子中,元素的各级电离能逐级增大,有一定的规律性。当电离能的变化出现突跃时,电子层数就可能发生变化。

④反映元素原子的核外电子排布特点

同周期元素从左向右,元素的第一电离能并不是逐渐增大的,当元素的核外电子排布是全空、半充满和全充满状态时,第一电离能会反常大。;4.电负性

(1)含义:不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。元素的电负性越大,表示其原子对键合电子的吸引力越大。

(2)标准:以最活泼的非金属氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作为相对标准,计算得出其他元素的电负性(稀有气体未计)。

元素电负性数据是实验与理论相结合的结果。

(3)变化规律

①金属元素的电负性一般小于