一种纳米银抗菌材料及其制备方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN106009067A

(43)申请公布日2016.10.12

(21)申请号CN201610513564.4

(22)申请日2016.06.28

(71)申请人宁波国际材料基因工程研究院有限公司

地址315040浙江省宁波市高新区聚贤路1299号研发园2F

(72)发明人李楠楠向勇

(74)专利代理机构宁波诚源专利事务所有限公司

代理人刘凤钦

(51)Int.CI

C08L5/04

C08L89/00

C08K3/08

C08K3/16

C08B37/04

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种纳米银抗菌材料及其制备方法

(57)摘要

本发明涉及一种纳米银抗菌材料及

其制备方法，该材料利用二醛海藻酸钠与

干酪素原位交联形成具有网络结构的复合

材料基体，在基体材料形成过程中，银离

子被二醛海藻酸钠中的醛基原位还原成纳

米银粒子，使纳米银粒子可均匀分散在基

体交联的网络结构中，提高材料的抗菌稳

定性；本发明利用钙离子对材料进行了进

一步交联，使钙离子与二醛海藻酸钠之间

形成网络结构，该结构与二醛海藻酸钠、

干酪素之间形成的交叉网络结构结合构成

双网络结构，对二醛海藻酸钠与干酪素之

间的网络结构进行了强化，提高了材料的

力学性能，提高了材料的持久耐用性；本

发明的制备过程绿色环保，且制备的材料

对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有较

好的抗菌效果。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种纳米银抗菌材料，其特征在于按重量计，包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的纳米银抗菌材料，其特征在于：所述纳米银抗菌材料具有

双网络状结构，其中，所述的二醛海藻酸钠与干酪素交联形成第一网络状结构，所

述的纳米银粒子包埋于该第一网络状结构中；所述的钙离子与二醛海藻酸钠交联形

成第二网络状结构。

3.根据权利要求2所述的纳米银抗菌材料，其特征在于：所述第二网络状结构与第

一网络状结构形成双重网络互穿结构。

4.一种权利要求1～3中任一权利要求所述纳米银抗菌材料的制备方法，其特征在

于包括以下步骤：

(1)提供二醛海藻酸钠以及干酪素；

(2)纳米银粒子-二醛海藻酸钠-干酪素复合材料的制备

将二醛海藻酸钠、干酪素、硝酸银溶于去离子水中，进行交联反应，得到纳米银粒

子-二醛海藻酸钠-干酪素复合材料；

(3)纳米银抗菌材料的形成

将步骤(2)所得纳米银粒子-二醛海藻酸钠-干酪素复合材料置于氯化钙溶液中进行交

联反应形成纳米银抗菌材料。

5.根据权利要求4所述的纳米银抗菌材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所使

用海藻酸钠与高碘酸钠的重量比为1:(0.1～0.5)，反应时间为6～24小时。

6.根据权利要求4所述的纳米银抗菌材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述

的交联反应依次包括初步交联反应、深度交联反应及补充交联反应。

7.根据权利要求6所述的纳米银抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述的初步交

联反应步骤为：将纳米银粒子-二醛海藻酸钠-干酪素复合材料置于浓度为0.1～

1mol/L的氯化钙溶液中静置1～2h，取出复合材料并加热至水分蒸发备用。

8.根据权利要求7所述的纳米银抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述的深度交

联反应步骤为：将初步交联反应所得复合材料置于浓度为1.5～2mol/L的氯化钙溶

液中静置3～4h，取出复合材料并加热至水分蒸发备用。

9.根据权利要求8所述的纳米银抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述的补充

交联反应步骤为：将深度交联反应所得复合材料置于浓度为

1.1～1.4mol/L的氯化钙溶液中静置1～2h，取出复合材料用去离子水洗