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;;;1.(2024·辽宁卷)异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品,150℃时其制备过程及相关物质浓度随时间变化如图所示,15h后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是()
A.3h时,反应②正、逆反应速率相等
B.该温度下的平衡常数:①②
C.0~3h平均速率v(异山梨醇)=0.014
mol·kg-1·h-1
D.反应②加入催化剂不改变其平衡转
化率;实验序号;实验序号;实验序号;3.(2024·江苏卷)二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:
①CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g)ΔH1=41.2kJ·mol-1
②CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH2
225℃、8×106Pa下,将一定比例CO2、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L1、L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CH3OH的体积分数如图所示。;下列说法正确的是()
A.L4处与L5处反应①的平衡常数K相等
B.反应②的焓变ΔH20
C.L6处H2O的体积分数大于L5处
D.混合气从起始到通过L1处,CO的生成速率小于CH3OH的生成速率;解析:L4处与L5处的温度不同,故L4处与L5
处反应①的平衡常数K不相等,A错误;由题图可
知,L1~L3温度在升高,该装置为绝热装置,反应
①为吸热反应,所以反应②为放热反应,ΔH20,
B错误;从L5到L6,甲醇的体积分数逐渐增加,说明反应②在向右进行,反应②消耗CO,而CO体积分数没有明显变化,说明反应①也在向右进行,反应①为气体分子数不变的反应,其向右进行时,n(H2O)增大,反应②为气体分子数减小的反应,且没有H2O的消耗与生成,故n总减小而n(H2O)增大,即H2O的体积分数会增大,故L6处H2O的体积分数大于L5处,C正确;L1处CO的体积分数大于CH3OH,说明生成的CO的物质的量大于CH3OH,两者反应时间相同,说明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率,D错误。;解析:反应为乙苯制备苯乙烯的过程,开始反应物浓度最大,生成物浓度为0,所以曲线①表示的是正反应的v-t关系,曲线②表示的是逆反应的v-t关系,A错误。;时间段/min;解析:增大压强,平衡常数不变,A不正确;催化剂不影响化学平衡状态,因此,加入催化剂不影响平衡时CH3CH2OH(g)的浓度,B不正确;恒容下,充入一定量的CH2===CH2(g),H2O(g)的平衡转化率增大,但CH2===CH2(g)的平衡转化率减小,D不正确。;解析:从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的
物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是
吸热反应,即ΔH>0,故A错误;从图示可以看出,在恒
容密闭容器中,H2的起始物质的量为4mol,达到平衡时
小于1mol,则n(H2O)应大于3mol,应是最上边那条曲线
为n(H2O)随温度的变化曲线,故B错误;容器体积固定,
向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,平衡不移动,氢气的转化率不变,故D错误。;解析:一定条件下,增大H2O(g)的浓度,能提高CH4
的转化率,即x值越小,CH4的转化率越大,则x1x2,A正
确;b点和c点温度相同,CH4的起始物质的量都为1mol,
b点x值小于c点,则b点加H2O(g)多,反应物浓度大,则反
应速率:vb正vc正,B错误;由图像可知,x一定时,温度
升高CH4的平衡转化率增大,说明正反应为吸热反应,温
度升高平衡正向移动,K增大;温度相同,K不变,则点a、b、c对应的平衡常数:KaKb=Kc,C正确;该反应为气体分子数增大的反应,反应进行时压强发生改变,所以温度一定时,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态,D正确。;11.(2023·河北卷)在恒温恒容密闭容器中充入一定量W(g),发生如右反应:反应②和③的速率方程分别为v2=k2c2(X)和v3=k3c(Z),其中k2、k3分别为反应②和③的速率常数,反应③的活化能大于反应②。测得W(g)的浓度随时间的变化如下表。;下列说法正确的是()
A.0~2min内,X的平均反应速率为0.080mol·L-1·min-1
B.若增大容器容积,平衡时Y的产率增大
C.若k2=k3,平衡时c(Z)=c(X)
D.若升高温度,平衡时c(Z)减小;t/min;;解析:加入催化剂活化分子百分数发生改变,A错误;恒容下,再通入适量CH4,则CH4浓度增大,化学平衡正向移动,NO的转化率增大,而CH4的平衡转化率减小,B正确;化学平衡常数仅仅是温度的函数,温度不变化学平衡常数不变,即适当增大压强,化学平衡常数不变,C错误;升
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