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化妆品储存、养护管理制度

第一篇：化妆品储存、养护管理制度

化妆品储存、养护管理制度

1、化妆品的储存实行色标管理，待验，退货区为黄色，合格品区

为绿色，不合格区为红色，并严格按化妆品的储存要求分别存放常温

库，阴凉库；

2、化妆品储存时，严格按要求堆垛，且不得超重和超高，库存化

妆品应按化妆品批号及有效期远近依序集中堆码，不同批号化妆品不

能混垛；

3、对储存中发现有质量疑问的化妆品，应立即将场所陈列的化妆

品集中控制并停售，并及时通知质量管理人员进行处理；

4、对近效期的化妆品进行登记管理，并建立养护记录，对不合格

化妆品应单独下架存放，专帐记录，并有明显标志；

5、养护员应对库存，陈列化妆品定期进行循环质量养护检查，一

般化妆品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做

好养护检查记录，记录保存二年以上；

6、养护员应按化妆品储存要求检查化妆品储存、陈列条件是否合

理，每天定时检查库（区）、营业场所温、湿度情况并填写（温湿度

记录），如所经营品种储存条件有特殊要求，应按其包装标示要求储

存，如超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录；

7、保持库内环境货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，库区内

必须配备足够的消防器材，以防尘，防潮，防污染，防鼠，防霉变设

备；

8、建立设施、设备管理档案，并做好设施、设备运行使用、检查、

维修、保养记录；

9、建立健全化妆品的储存、养护档案。

第二篇：药品储存和养护管理制度

药品储存和养护管理制度

一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安

全及

药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、

《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。

二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、

防

鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。

三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储

存药

品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的

间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地

面的间距不得小于10厘米。

四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）

以黄

底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮

片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以

红底白字标明，并设有不合格药品登记本。

五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。

六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温

度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每

天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后

的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚

持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在

10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。

七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服

药与

外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成

药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药

品应当放置在不合格库（区）。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专

库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

八、每月对药品进行检查养护。

九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题

时，将药品放入不合格区，并进行记录。

十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视

情况

缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。

十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。

第三篇：保健食品储存、养护管理制度（本站推荐）

保健食品储存、养护管理制度

1、保健食品的储存实行色标管理，待验，退货区为黄色，合格品

区为绿色，不合格区为红色，并严格按保健食品储存要求分别存放常

温库，阴凉库；

2、保健食品储存时，严格按要求堆垛，且不得超重和超高，库存

保健食品应按批号及有效期远近依序集中堆码，不同批号保健食品不

能混垛；

3、对储存中发现有质量疑问的保健食品，应立即将场所陈列的保

健食品集中控制并停售，并及时通知质