- 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
第九章第7节高分子化合物和有机合成
(课时活页卷)
一、单项选择题
1.膜材料ETFE为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙
丙烯。下列说法错误的是()
A.ETFE分子中可能存在“—CH—CH—CF—CF—”的连接方式
2222
B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应
C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为
CF—CF—CF—CF—CF
22223
D.全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】C
【解析】ETFE通过加聚反应形成,所以A、B均正确;C项,最右边的碳原子形成
了5个键,错误;D项,全氟乙丙烯分子中没有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.(2013.广东惠州一中月考)以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理
的是()
NaOH浓硫酸Br
2
A.CHCHBr――→CHCHOH――→CH==CH――→CHBrCHBr
32水32170℃2222
Br
2
B.CHCHBr――→CHBrCHBr
3222
NaOH,醇HBrBr
2
C.CHCHBr――→CH==CH――→CHBrCH――→CHBrCHBr
32△222322
NaOH,醇Br
2
D.CHCHBr――→CH==CH――→CHBrCHBr
32△2222
【答案】D
【解析】B、C项产物不纯;A项过程复杂。
3.有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还
原反应,⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是()
A.⑥④②①B.⑤①④②
C.①③②⑤D.⑤②④①
【答案】B
【解析】先和H加成(还原)为1-丙醇,然后消去生成丙烯,再和卤素加成,最后水
2
解。
4.下列工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是()
A.单体CH===CH制高聚物CH—CH
2222
【答案】D
【解析】A、B、C中均为加聚反应;D中因有—OH、—COOH,发生了缩聚反应。
5.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求,理想
原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的
文档评论(0)