玻璃的形成及条件.ppt

关于玻璃的形成及条件怎样的物质才能形成玻璃？玻璃形成的条件和影响因素是什么？第2页,共22页，星期六，2024年，5月2.1玻璃形成的方法熔融法（传统的熔体冷却法）非熔融法气相——气相沉积法、真空蒸发法液相——超急冷却法、溶胶凝胶法固相——热分解法、中子照射法第3页,共22页，星期六，2024年，5月2.2玻璃形成的热力学条件从热力学角度，玻璃态具有较大的内能，属于亚稳态；然而由于玻璃与晶体的内能相差不大，析晶动力较小。而且，析晶需要克服一定的位垒，因此玻璃可长时间保留亚稳态；同一组成的玻璃与晶体的内能相差越大，玻璃越容易析晶；内能相差越小，越容易形成玻璃。TΔSΔH–ΔG=第4页,共22页，星期六，2024年，5月2.3玻璃形成的动力学条件热力学考虑的是反应的可能性以及平衡态的问题，但玻璃的形成实际是非平衡过程。动力学因素是玻璃长期保持介稳状态的主要原因。从动力学观点来看：生成玻璃的关键是熔体的冷却速度。晶体线生长速度的倒数、临界冷却速度、3T图建立新界面所需的界面能晶核长大所需的质点扩散激活能晶体生长的最大速度晶核生成的最大速度重叠区越大，越容易析晶塔曼提出熔体冷却可分为两个过程：T－温度T－时间T－转变临界冷却速度TNτNTg：Tm2/3Tg：Tm2/3第5页,共22页，星期六，2024年，5月2.4玻璃形成的结晶化学条件熔体结构——阴离子团的大小和排列方式键强单键能/阳离子场强键性共价——方向性、饱和性，不易改变键长和键角——玻璃的短程有序离子、金属——无方向性和饱和性，容易改变键角、形成不对称变形——玻璃的长程无序结构简单的小阴离子基团便于位移、转动，容易调整成为晶体；反之，高聚合的、三维空间网络或两维层状、一维链状结构的大阴离子则不易调整成晶体，而倾向生成玻璃熔体析晶必须破坏原有的化学键，因此键强大的不易析晶，容易形成玻璃；金属键——倾向最紧密排列，最容易形成晶体；离子键——倾向于密堆积，原子间相互位置易改变，故析晶激活能不大，在凝固时依靠库仑力组成晶格共价键——作用范围较小，大多为分子结构，分子间依靠无方向性的范德华力连接，因此，容易在冷却过程中形成分子晶格。温特的原子构造理论当相互作用的原子在最外层有P电子时，就具有形成玻璃的能力；当电子外层结构有4个P电子时对形成玻璃最有利；化合物中各原子外电子层中的P电子数之和与组成玻璃的原子数之比2时能形成玻璃。第6页,共22页，星期六，2024年，5月2.5氧化物玻璃的形成区一元系统玻璃二元系统玻璃三元系统玻璃相图熔体结构键性键强不同阳离子之间电场强度差别的大小太接近的，容易按照自身配位要求争夺氧离子，造成分相，最终导致析晶第7页,共22页，星期六，2024年，5月第3章熔体和玻璃体的相变第8页,共22页，星期六，2024年，5月3.1玻璃分相玻璃在冷却过程中或在一定温度下热处理时，由于内部质点迁移，某些组分发生偏聚，从而形成化学组成不同的两个相，称为分相。第9页,共22页，星期六，2024年，5月3.1.1两种分相的结构和机理在不稳区存在两种分相类型：起始浓度波动程度很小，但空间范围较大。后期波动程度逐渐增大，最终达到分相（亚稳分解机理）。开始成核时浓度波动程度大，而成核所牵涉到的空间范围小（成核和晶体生长机理）。Mg－Si在液相线上即分相Ba－Si，在液相线下才开始分相，亚稳分相第10页,共22页，星期六，2024年，5月3.1.2分相的原因

从结晶化学角度分析：分相起源于不同阳离子对氧离子的争夺。因此可以根据阳离子电势（Z/r）差判断玻璃分相的情况第11页,共22页，星期六，2024年，5月3.1.3分相对玻璃性能的影响分相对具有迁移性的性能如粘度、电导率、化学稳定性等影响较明显。对于具有加和特性的性能如密度、膨胀系数、折射率等则影响不大。对于析晶的影响尤其严重对玻璃脱色着色的影响：过渡元素富集于微相合理设计玻璃组分严格控制热处理制度为成核提供界面分散相具有高的原子迁移率使成核剂组分富集于一相第12页,共22页，星期六，2024年，5月3.2玻璃的析晶从热力学观点——熔体冷却必然导致析晶从动力学观点——析晶必须克服一定势垒在液相温度以上结晶被熔化常温时粘度极大103～105Pa·