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例:写出C7H16的同分异构体。书写规则:主链由长到短,支链由整到散;(支链)位置由心到边,排布对邻到间3、同分异构体的书写常见官能团异构①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。4、一元或多元取代物的判断方法与技巧(1)等效氢常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4CH3CH3—C—CH3CH3练习CH3CH3–C–CH2-CH3CH3例如:对称轴CH3CH2CH2CH2CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3(2)对称技巧进行一氯取代后,只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是()A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3D练习已知化学式为C12H12的物质A的结构,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有()A.9种B.10种C.11种D.12种A(3)转换技巧相当于二溴代物已知乙烯分子是平面结构,因此1,2-二氯乙烯可形成:C=CHHClCl(顺式)C=CHHClCl(反式)两种不同的空间异构体,下列物质不能形成空间异构体的是()A.丙烯B.2-丁烯C.1-氯丙烯D.CH2=CH-CH=CH2与Br2的1,4-加成产物A练习写出下列有机物的分子式,并判断该有机物的一元取代物的数目。分子式:C8H8一元取代物有2种(1)分子式:C9H16一元取代物有8种(2)(5)金刚烷(3)蓝烷(4)蓝烯蓝烷分子式:C10H10,一元取代物有3种蓝烯分子式:C10H8,一元取代物有3种金刚烷分子式:C10H16一元取代物有2种(6)蒽蒽分子式:C14H10一元取代物有3种分子式:C10H14一元取代物有9种分子式:C20H12一元取代物12种(4)定一移二法试判断下列有机物的二元取代物的数目CH3CH2CH3有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质*组织建设化学·选修51.2有机化合物的结构与性质一、碳原子的成键方式1、单键、双键、叁键(1)定义单键:两个原子之间共用一对电子的共价键。双键:两个原子之间共用两对电子的共价键。叁键:两个原子之间共用三对电子的共价键。有机化合物分子中,与4个原子形成共价键的碳原子,其价电子被利用的程度已达到饱和,称为饱和碳原子。成键原子数少于4的碳原子则称为不饱和碳原子。共价键的键参数人们常用键能、键长和键角等键参数描述共价键的特征。键能指101.3kPa、298K时,断开1mol气态AB分子中的化学键,使其生成气态A原子和气态B原子的过程中所吸收的能量。键长指两个成键原子间的平均核间距。键角指分子中两个共价键之间的夹角。知识支持请你根据上表所提供的数据,从键能和键长的角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质思考:碳原子的饱和程度与烃的化学性质有什么关系吗?碳碳键键能(kJ/mol)键长(nm)单键(C—C)3470.154双键(C=C)6140.134叁键(C≡C)8390.121碳碳双键键能小于单键键能的2倍;键长小于单键键长。碳碳叁键键能小于单键键能的3倍、小于单键和双键的键能之和。叁键中三个键性质不同,其中两个较另一个容易断裂。乙炔容易发生加成反应。双键中两个键性质不同,其中一个较另一个容易断裂。乙烯容易发生加成反应。单键不容易断裂,饱和碳原子性质稳定,烷烃不能发生加成反应。不饱和碳原子性质较活泼,烯烃、炔烃容易发生加成反应。分析归纳(2)分子的空间结构甲烷乙烯乙炔苯球棍模型比例模型空间构型键角空间各原子的位置2C和2H在同一直线上
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