生物自主练习：第五章第节人类遗传病.docxVIP

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1.单基因遗传病是指()

A。位于常染色体上显性基因控制的遗传病

B。位于性染色体上单个基因控制的遗传病

C.位于常染色体上隐性基因控制的遗传病

D.受一对等位基因控制的遗传病

思路解析：单基因遗传病又简称单基因病，是指受一对等位基因控制的遗传病。大体可分两类情况：一类是由显性致病基因引起的，另一类是由隐性致病基因引起的。有的致病基因位于常染色体上,而有的致病基因则位于性染色体上。

答案：D

2。多基因遗传病的特点是()

①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素影响④发病率极低

A.①③④B.①②③

C。③④ D.①②③④

思路解析：多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，多基因遗传不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高.

答案：B

3。软骨发育不全是下列哪项引起的（）

A.常染色体上的显性致病基因

B。常染色体上的隐性致病基因

C。X染色体上的显性致病基因

D.X染色体上的隐性致病基因

思路解析:软骨发育不全患者四肢短小畸形，上臂和大腿表现尤为明显。腰椎过度前凸，臂部后凸。据研究,软骨发育不全是由常染色体上的显性致病基因导致长骨两端软骨细