高尿酸血症与痛风课件.pptVIP

高尿酸血症与痛风一、定义（掌握）高尿酸血症（hyperuricemia）与痛风（gout)是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，痛风发病有明显的异质性，除高尿酸血症外可表现为急性关节炎、痛风石、慢性关节炎、关节畸形、慢性间质性肾炎和尿酸性尿路结石。高尿酸血症患者出现上述临床表现时，才称为痛风。什么是嘌呤？一类带碱性有两个相邻的碳氮环的含氮化合物，是核酸的组成成分。DNA和RNA中的嘌呤组成均为腺嘌呤和鸟嘌呤。此外，核酸中还发现有许多稀有嘌呤碱嘌呤，是存在人体内的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高。单击此处添加大标题内容肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。第一章节二、分类原发性：先天性嘌呤代谢异常所致，常与肥胖、糖代谢紊乱、高血压、动脉粥样硬化和冠心病聚集发生。（目前认为与胰岛素抵抗有关）继发性：某些系统性疾病或药物引起三、病因和发病机制不清楚，差异较大。04年山东沿海地区流调高尿酸血症的患病率为23.14%，痛风为2.84%。高尿酸血症的形成尿酸是嘌呤代谢的终产物，主要由细胞代谢分解的核酸和其它嘌呤类化合物以及食物中的嘌呤经酶的作用分解而来。（最好有图）80%：来源于内源性嘌呤代谢20%：食物血清尿酸在37℃的饱和浓度为420μmol/L（7mg/dl），高于此值即为高尿酸血症。但有性别和年龄的差异。尿酸排泄减少：（是重要因素）包括肾小球滤过减少，肾小管重吸收增多，肾小管分泌减少及尿酸盐结晶沉积。80-90%有排泄障碍，且以肾小管分泌减少最重要。单击此处添加大标题内容尿酸生成增多：主要由于酶缺陷所致。酶缺陷的部位有：（P831图8-7-1)磷酸核糖焦磷酸合成酶（PRPP）活性增高磷酸核糖焦磷酸酰基转移酶（PRPPAT）浓度或活性增高次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)部分缺乏黄嘌呤氧化酶（XO）活性增加其它前三种酶缺陷证实可引起痛风，且为X伴性连锁遗传。痛风的发生临床仅部分高尿酸血症患者发展为痛风，确切原因不清。血尿酸浓度过高或酸性环境下，尿酸可析出结晶，沉积在骨关节、肾脏和皮下组织，造成组织病理学改变，导致痛风性关节炎、痛风肾和痛风石等。急性关节炎：尿酸炎结晶沉积引起炎症反应。因尿酸盐可趋化白细胞，在关节囊内尿酸盐沉积处可见白细胞显著增加并吞噬尿酸盐，释放白三烯B4和糖蛋白等化学趋化因子；单核细胞受尿酸盐刺激释放白介素1。”长期尿酸盐结晶沉积致单核细胞、上皮细胞和巨噬细胞浸润，形成异物结节即痛风石。添加标题添加标题添加标题痛风性肾病：是痛风特征性病理变化之一。表现为肾髓质和锥体内有小的白色针状物沉积，周围有白细胞和巨噬细胞浸润。原发性痛风者少数为尿酸生成增多，多为尿酸排泄障碍引起。痛风者常有阳性家族史，属多基因遗传缺陷。继发性者主要由于肾脏疾病致尿酸排泄减少，骨髓增生性疾病致尿酸生成增多，某些药物抑制尿酸的排泄等多种原因。四、临床表现（掌握）无症状期：波动性或持续性高尿酸血症，可数十年或终身不出现症状，但患病率增加。急性关节炎期：多见于40岁以上男性，女性多在更年期后发病，常有家族遗传史。01午夜、清晨、突发、剧痛（红、肿、热、痛、功能障碍），单侧踇趾及第一跖趾关节最常见，其次为踝、膝、腕、指、肘。秋水仙碱治疗症状迅速缓解特点：02发热初发常呈自限性，数日内自行缓解，受累关节局部皮肤出现脱屑和瘙痒（是特有表现）。可伴高尿酸血症，部分人正常关节腔滑液偏光显微镜可见双折光的针形尿酸盐结晶可确诊。诱因：受寒、劳累、饮酒、高蛋白、高嘌呤饮食及外伤、手术、感染等。痛风石及慢性关节炎期：痛风石（tophi）：痛风特征性临床表现，常见于耳轮、跖趾、指间、掌指关节，多关节受累，多见于关节远端，表现为关节肿胀、僵硬、畸形及周围组织纤维化和变性，严重时患处皮肤发亮、菲薄、破溃，有豆渣样物质排出。形成瘘管时周围组织呈慢性肉芽肿，不易愈合但很少感染。肾脏病变痛风性肾病：隐匿起病，早期：间歇性蛋白尿→持续性→肾功能受损：夜尿增多→肾功能不全：表现为水肿、高血压、尿素氮↑、肌酐↑。（少数为急性肾衰）尿酸性肾病：10~25%的痛风患者肾有尿酸结石，泥沙样，常无症状，结石较大者可发生肾绞痛、血尿，梗阻时→肾积水、急性肾盂肾炎、肾积脓或肾周围炎，感染加速结石的增长和肾实质的损害。五、实验室及其它检查1血清（尿酸酶法）：波动大，应反复监测男性：150~380μmol/L（2.5~