浙科版生物(选修3除外)数据分析与总结.pdfVIP

相关物质用量总结：

一、乙醇：

1、“检测生物组织中的油脂〞中滴加1—2滴50%的乙醇溶液。

2、“光合色素的提取和别离〞中参加2—3mL95%的乙醇充分、迅速研磨成匀浆。

3、“别离以尿素为氮源的微生物〞中,玻璃刮刀使用前,浸泡在70%的乙醇中。〔选一P26〕

4、“果汁中的果胶和果胶酶〞中,检验果胶用95%的乙醇。

二、碘—碘化钾溶液

“检测淀粉〞中取两毫升样本上清液参加5滴碘—碘化钾溶液。〔如果单纯检验淀粉有无水解完毕,用样本悬

液没问题,但如果检测存在必须要用上清液。〕

三、双缩脲试剂AB

“检测蛋白质〞中取2毫升样本上清液参加2毫升双缩脲试剂A,再参加5滴双缩脲试剂B。

四、本尼迪特试剂

1、“检测复原糖〞中取2毫升样本上清液参加2毫升本尼迪特试剂

2、“探究酶专一性〞中,参加本尼迪特试剂2mL

五、蔗糖溶液

1、“观察洋葱表皮细胞的质壁别离及质壁别离复原〞中,在盖玻片一侧滴入质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液。

2、“探究酶专一性〞中,参加的是质量分数为2%的蔗糖溶液。

六、淀粉溶液

“探究酶专一性〞中,参加的是溶于质量分数为0.3%氯化钠溶液中的淀粉溶液,其中淀粉含量为1%。〔氯化钠

在这里作酶的激活剂〕

七、过氧化氢溶液

“探究pH对过氧化氢酶的影响〞中参加2mL3%的过氧化氢溶液。

八、盐酸

1、“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片〞中切取洋葱根尖2—3mm,立即放入盛有质量分数为10%的盐酸

的培养皿中。

2、玻璃砂漏斗本身要高压蒸汽灭菌,且用后需用1mol/L的盐酸浸泡。

九、龙胆紫溶液

“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片〞中用镊子轻压扁后,滴一滴0.01g/mL的龙胆紫溶液。

实验中其他涉及数据的操作：

1、“检测生物组织中的油脂〞中

1〕将子叶切成1—2mm厚的薄片。

2〕制片时在切片上滴加1—2滴水。

2、“检测复原糖〞中水浴加热时间为2—3分钟。

3、“观察多种多样的细胞〞中观察蛙血〔或人血〕涂片时,用铅笔画出1—2个观察到的蛙血〔或人血〕细胞。

4、“验证活细胞吸收物质的选择性〞中

1〕将玉米粒放在20—25℃的温水中浸泡36小时。

2〕煮沸时间为5min。

3〕红墨水稀释倍数为20倍。

4〕倒去红墨水是在染色2min后。

5、“探究酶专一性〞中

1〕参加的是稀释200倍的新鲜唾液。

2)在用本尼迪特检测时沸水浴加热时间为2—3分钟。,在试管混合前37℃温水浴中保温。

6、“探究pH对过氧化氢酶的影响〞中将反响小室小心旋转180°,使过氧化氢溶液接触滤纸片。

7、“光合色素的提取和别离〞中

1〕用新鲜的菠菜叶放入40—50℃的烘箱中烘干,粉碎后参加2g干粉放入研钵中。

2〕制备滤纸条时,在距滤纸条一段1cm处用铅笔画一条细的横线。点样时,待滤纸干后再画一次,共画3—4

次。

1/21/21/2

3〕别离时,将2mL层析液沿试管壁一侧倒入大试管中。

8、“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片〞中

1〕待根长至1—5cm时。可以取生长健壮的根尖进行观察。

2〕解离是在室温下0—15min。

3〕用龙胆紫染色1—2min后,盖上盖玻片。

9、“减数分裂模型的制作研究〞中用橡皮泥先制作2个蓝色和2个红色的染色单体,每个长5cm,粗细和铅笔

相当,同理再制作2个蓝色和2个红色的染色单体,每个长8cm,粗细和铅笔相当,

10、涂布别离时,通常稀释10^-5—10^-7倍,通常计数20个以内单菌落最适宜。

11、一般仪器是在121℃一个大气压下灭菌15min,葡萄糖是在500g/cm^2〔90℃以上〕灭菌30min。尿素是在

G6玻璃砂漏斗过滤灭菌,但玻璃砂漏斗本身要高压蒸汽灭菌,且用后需用1mol/L的盐酸浸泡。

12、“大肠杆菌的培养和别离〞中

1)灭菌后,待固体培养基冷却到60℃时,关闭酒精灯。

2〕左手拿培养皿,并翻开上盖一边,将三角瓶中的培养基〔10—12mL〕倒在培养瓶里。

3〕三角瓶在37℃,每分钟200r的摇床上振荡培养〔区别于植物组培中悬浮培养！！！〕12h。

4〕划线结束,倒置培养皿,在37℃,恒