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2024医疗器械供货合同
甲方(采购方):_______
乙方(供应方):_______
鉴于甲方因业务需求需采购医疗器械,乙方作为具备合法资质的医疗器械供应商,愿意向甲方提供所需医疗器械,甲乙双方本着平等自愿、诚实信用的原则,根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规,签订本医疗器械供货合同:
第一条产品信息
甲方同意采购,乙方同意供应以下医疗器械:
名称:_______;
规格型号:_______;
生产厂家:_______;
数量:_______;
单价及总价:_______。
产品详细信息及技术参数见附件一。
第二条质量标准
乙方保证所供应的医疗器械符合国家及行业相关质量标准。
乙方需提供医疗器械的生产许可证、合格证、注册证等相关证明文件。
第三条供货期限
乙方应在合同签订后_______日内完成供货。
具体供货批次及时间安排由双方协商确定。
第四条交货地点
交货地点为甲方指定地点:_______。
甲方应确保交货地点具备接收条件。
第五条运输与保险
乙方负责将医疗器械运输至交货地点,运输费用由_______方承担。
运输过程中的保险由_______方负责购买。
第六条验收
甲方应在收到医疗器械后_______日内完成验收。
验收合格后,甲方应出具验收合格证明;如不合格,甲方有权要求乙方更换或退货。
第七条付款方式
甲方应在合同签订后_______日内支付合同总价的_______%作为预付款。
余款在验收合格后_______日内支付。
第八条违约责任
如一方未能履行合同义务或履行合同义务不符合约定,应承担违约责任。
违约方需支付违约金,具体数额根据实际损失由双方协商确定。
第九条不可抗力
如因不可抗力导致合同无法履行,受影响一方应及时通知对方。
不可抗力包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等。
第十条争议解决
双方在履行合同过程中发生争议,应首先通过友好协商解决;协商不成时,可提交_______仲裁委员会仲裁或向人民法院提起诉讼。
第十一条合同变更与解除
合同生效后,任何一方不得擅自变更或解除合同。
双方协商一致,可以书面形式变更或解除合同。
第十二条其他约定
本合同未尽事宜,由双方协商解决。
双方可就未尽事宜签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。
第十三条合同生效
本合同自双方授权代表签字盖章之日起生效。
第十四条合同份数
本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。
甲方(盖章):_______
授权代表签字:_______
地址:_______
联系电话:_______
电子邮箱:_______
_______年_______月_______日
乙方(盖章):_______
授权代表签字:_______
地址:_______
联系电话:_______
电子邮箱:_______
_______年_______月_______日
[正文结束]
第十五条保密条款
双方应对合同内容及在合同履行过程中知悉的商业秘密保密。
未经对方书面同意,任何一方不得向第三方披露合同内容或商业秘密。
第十六条技术支持与培训
乙方应提供必要的技术支持和培训服务,确保甲方正确使用医疗器械。
培训的具体内容、时间和方式由双方协商确定。
第十七条售后服务
乙方应提供完善的售后服务,包括但不限于产品咨询、维修服务等。
售后服务的具体条款和条件见附件二。
第十八条产品召回
如医疗器械存在缺陷或安全隐患,乙方应负责召回并承担相应责任。
因召回产生的费用和损失由乙方承担。
第十九条合同备案
本合同签订后,乙方应负责向相关医疗器械监督管理部门备案。
合同备案所需费用由乙方承担。
第二十条附加条款
双方可根据具体情况协商一致,增加附加条款。
附件一:医疗器械产品清单及技术参数
列明医疗器械的名称、规格型号、数量、单价、总价及其技术参数。
附件二:售后服务条款
详细说明乙方提供的售后服务内容、服务期限、服务方式等。
附件三:验收标准和程序
列明医疗器械的验收标准和验收程序。
附件四:培训和技术支持计划
详细说明培训内容、时间安排、技术支持方式等。
附件五:产品召回程序
列明产品召回的条件、程序和责任承担。
一、附件列表:
附件一:医疗器械产品清单及技术参数。
附件二:售后服务条款。
附件三:验收标准和程序。
附件四:培训和技术支持计划。
附件五:产品召回程序。
二、违约行为及认定:
未按合同约定时间供货或支付货款。
供应的医疗器械不符合约定的质量标准。
未提供必要的技术支持和培训服务。
违反保密条款,泄露商业秘密。
三、法律名词及解释:
医疗器械:指用于医疗诊断、治疗、康复等的仪器、设备、工具、材料等。
不可抗力:指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,导致
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