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血液透析抗凝方式的选择及护理;血液透析时,必须应用抗凝方法以防治血液在体外循环时发生凝固。抗凝是血液透析顺利进行的必要保证。
血液透析时一方面应充分抗凝,以保证体外循环的血液不发生凝固,并阻止纤维蛋白原等附着于透析膜使透析清除率下降;另一方面应避免过度抗凝,以免引起或加重出血。
在进行血液透析前应对患者的凝血功能、有无出血倾向等作出全面评估,然后选择合适的抗凝方法。
;
抗凝治疗直接关系到液体滤过,溶质清除的效率和滤器的使用寿命。
;抗凝目标;理想的抗凝剂;(一)影响血液净化抗凝效果的因素;一、患者的因素;大部分尿毒症患者存在凝血功能低下;部分尿毒症患者存在高凝倾向;患者的因素;1.血管通路:
血路管长短、管径大小、内表面是否光滑及有无打折或阻塞
血管充盈
部位改变
胸腔负压
导管的形状、长度、口径大小
导管内膜光滑度和生物相容性
静脉壶:气–血接触面、湍流、血液部分流动;2.血滤器/透析器;3.其它的影响因素;三、治疗模式因素;四、护理因素;(二)血液净化常用的抗凝疗法;血液净化常用的抗凝疗法;血液透析中凝血的监测;注意标准肝素对机体凝血机制的影响;透析后透析器的观察
透析器纤维凝血分为4级:
0级:透析器纤维完全没有凝血
Ⅰ级:透析器纤维凝血<10%,部分凝血或束纤维凝血。
Ⅱ透:析器纤维凝血<50%,严重凝血或半数一下纤维凝血。
Ⅲ级:析器纤维凝血>50%,透析机静脉压明显升高或需要更换透析器及管路。
透析器残余容积测量
适用于复用透析器。;常用肝素的配制
本单位是NS500ml+普通肝素25支(100mg/12500U/支),肝素盐水含肝素5mg/ml。肝素抗凝活性半衰期与剂量有关,静脉注射100u/kg、400u/kg、800u/kg,抗凝活性半衰期分别为1h、2.5h和5h。
应用指征
临床中没有出血疾病发生和风险,没有显著性脂代谢和骨代谢异常,血浆抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上。血小板数量、血浆部分活化凝血酶原时间等,推荐使用普通肝素抗凝。
;
一是常规剂量肝素持续输入法
二是常规肝素间歇注入法
1.血液透析、血液滤过或血液透析滤过
首剂量为0.3-0.5mg/kg,追加剂量为5-10mg/h,治疗结束前30-60min停止追加
2.血液灌流、血浆吸附或血浆置换
首剂为0.5-1.0mg/kg,追加剂量为10-20mg/h,治疗结束前30min停止追加,治疗前用肝素生理盐水预充,保留20分钟后,再给与生理盐水500ml冲洗。
3.持续性肾替代治疗(CRRT)
前稀释患者,首剂肝素15-20mg,追加剂量5-10mg/h,后稀释患者首剂20-30mg,追加剂量8-15mg/h,治疗结束前30-60min停用肝素。;二、低分子量肝素抗凝法;局部肝素化抗凝方法;无肝素抗凝法Noanticoagulation;二、低分子量肝素抗凝法;低分子量肝素特点:
由标准肝素提取
分子量集中,约4000~6000d,常规血透清除极少
半衰期显著高于标准肝素,T1/2是后者的8倍,约为2~5小时。
生物利用度高(静脉、皮下给药,98%以上)
抗凝作用理想,出血风险降低(安全、有效);低分子肝素在血透中应用方法;三、局部枸橼酸盐抗凝法;RCA用药方法;RCA注意事项;RCA优点;RCA缺点;阿加曲班argatroban;
阿加曲班80年代最早在日本使用,2004年获得美国FDA批准,成为HITTS治疗的首选。诺保思泰(进口)、达贝(国产)均属此类药品。
对已与陈旧凝块结合的凝血酶抑制作用较强。
由肝代谢,半衰期大约在l8~40min之间。
不论有无负荷剂量,阿加曲班对APTT和ACT呈现剂量、浓度依赖性影响。
实现短暂效应,达峰时间1~3h。停用后APTT和ACT的值迅速回到基础值。;护理;护理;护理;谢谢!
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