《GMP物料管理培训》课件.pptVIP

**************GMP基本概念GMP定义GMP是指药品生产质量管理规范，是一套质量管理体系，包含一系列强制性要求。GMP目的确保药品质量安全，符合国家标准和法规，满足患者用药安全。GMP原则预防为主，过程控制，质量保证，持续改进，以人为本，风险管理。GMP应用药品生产全过程，包括原料采购、生产工艺、包装、储存、运输等。GMP物料定义药品用于预防、治疗或诊断疾病的物质。医疗器械用于诊断、治疗或预防疾病的仪器或设备。包装材料用于盛装、包装和保护药品或医疗器械的材料。试剂用于进行化学反应或分析的物质。原料采购管理1供应商选择资质审核，GMP认证，历史记录，评估供应商2采购合同质量标准，数量，价格，交货期，付款方式3进货检验验收合格证明，合格证，检测报告，记录备案4物料入库标签信息核对，数量核对，入库记录，及时入库GMP要求严格控制原料质量，确保符合标准。选择合格供应商，签订采购合同，严格执行进货检验，确保原料质量合格后才能入库。原料验收流程原料验收是GMP物料管理中的重要环节，确保物料符合质量标准，符合生产要求，并符合相关法律法规。1接收确认确认物料名称、批号、数量等信息2外观检查检查物料外观是否符合标准要求3标签核对核对标签信息与物料一致性4质量检验进行必要的物理、化学或微生物检验5记录审核记录验收结果，并进行审核验收人员根据检验结果判定物料是否合格，合格的物料方可入库，不合格的物料需进行处理。原料储存管理1环境控制储存区域保持清洁、干燥、通风良好，并具备防尘、防潮、防虫、防鼠等措施，确保原料质量不受影响。2分区管理不同类型的原料应分类存放，并设置明确的标识和标签，避免交叉污染，方便管理和查找。3温湿度控制根据原料特性，严格控制储存区域的温度和湿度，保证原料的稳定性和有效性。4FIFO原则遵循“先进先出”原则，定期对原料进行盘点和清理，避免过期或变质。中间产品管理11.明确定义中间产品是指生产过程中经过一个或多个步骤处理后得到的半成品，是最终产品的组成部分。22.质量控制中间产品必须严格按照GMP要求进行控制，确保质量符合标准，并进行必要的文件记录。33.储存管理中间产品应妥善储存，防止污染、变质或损坏，并进行标识和标签管理。44.跟踪管理对中间产品的生产、检验、储存和使用进行全过程跟踪管理，确保可追溯性。成品管理成品检验成品需经过严格的检验，确保符合质量标准，才能进行包装和入库。包装与标识包装材料应符合GMP要求，确保产品完整性和稳定性，并进行清晰准确的标识。仓库管理成品应妥善存放，并进行严格的温湿度控制，保证产品质量稳定。产品放行合格的成品需经质量部门审核放行，才能出库销售。包装材料管理包装材料验收确保包装材料符合GMP标准，符合药品要求。包装材料标识包装材料应清晰标识名称、批号、生产日期等信息。包装材料管理严格控制包装材料的储存条件，防止污染和变质。库存管理合理库存控制确保生产和销售需求，避免过度积压，降低库存成本。定期盘点，实时监控，优化库存周转率。物料仓储管理合理规划仓库布局，严格控制温湿度，防范物料污染。规范仓储管理流程，确保物料安全，提高库存效率。标识与标签管理清晰标示确保物料标识准确、清晰，以便识别和追踪。标签信息标签应包含物料名称、批号、生产日期、有效期等重要信息。统一标准采用统一的标识和标签管理系统，确保标识和标签的一致性。及时更新及时更新标识和标签，避免使用过期或错误的信息。进出库管理物料入库物料入库流程包括验收、登记、储存，确保物料符合要求并安全储存。物料出库物料出库流程包括审核、登记、发放，确保物料准确无误地发放给相关部门。库存管理实时更新库存数据，确保库存量准确，避免出现物料短缺或积压。记录管理详细记录进出库信息，包括日期、数量、批号等，方便追溯和管理。物料冷藏管理温度监控冷藏库温度控制至关重要，应定期监测并记录。储存管理物料应按批号、有效期等分类存放，防止交叉污染。进出库管理冷藏库出入库操作应严格控制，记录进出库时间、批号等信息。维护保养定期维护冷藏设备，确保设备正常运行，防止故障。样品留存管理1样品留存目的确保产品质量的可追溯性，用于验证或复查生产过程，提供产品质量的证据。2样品留存种类包括原料样品、中间产品样品、成品样品、包装材料样品。3样品留存条件根据样品性质，确定合适的储存环境，如温度、湿度、光照等。4样品留存记录详细记录样品名称、批号、数量、储存时间、保存条件等。报废处理