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实验一、植物基因组DNA的提取
原理:用低温机械研磨和高浓度、SDS等破坏细胞壁及膜,使蛋白变性使DNA与蛋白分离,
用一定浓度的溶液将DNA提取出来,用高浓度乙醇沉淀DNA,氯仿/异戊醇等去除杂质,
RNase降解核酸,得到纯度较高的DNA样品。
注:①真核细胞基因组在提取过程中一般有以下几步,首先是机械法破细胞抽提;然后去除
蛋白质,糖类等细胞内杂质污染;最后纯化出DNA,由于真核细胞基因组较大,在操作中
应注意动作轻柔,且在低温下进行,以最大限度地减少机械和化学作用对DNA的剪切,从
而获得相对完整的DNA。
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