肝脏含脂肪病变的鉴别诊断.ppt

图10女，33岁。SET1WI：肝右叶前上段一直径4.0cm的病灶（↑）呈弥漫高信号为主的混杂信号图11同图10病例，（脂肪抑制）FMPSPGR：T1WI的高信号消失，表明该病灶含丰富脂肪（↑）图12同图10病例，（脂肪抑制）FMPSPGR，动脉期：病灶（↑）不均匀显著强化。超声引导下活检前MRI诊断：肝血管平滑肌脂肪瘤：活检后病理诊断：肝血管平滑肌脂肪瘤（混合型）CT（8）囊性畸胎瘤(cysticteratoma)真正的肝脏囊性畸胎瘤非常少见。文献中仅有个案报道。多数称为肝脏囊性畸胎瘤的其实是腹腔或者腹膜后的畸胎瘤浸入肝脏。发现含有脂肪、液体以及钙化的肿块，要考虑囊性畸胎瘤可能。给出一个病例原发腹膜后畸胎瘤浸入肝脏增强ct显示囊性含脂肿块，有壁，肿瘤内有钙化。010203肝脏含脂肪病变的鉴别诊断MR不含有脂肪病变的病灶：肝血管瘤、局灶性结节增生、肝细胞癌（多数）、肾上腺嗜铬细胞瘤、肾细胞癌、转移性肿瘤。01含有成熟脂肪组织的病变：肝脏脂肪瘤、肝脏血管平滑肌脂肪瘤、肾上腺髓样脂肪瘤、肾脏血管平滑肌脂肪瘤02发生脂肪变性（脂滴）03一般情况：综述良性的含脂性病变有：FNH脂肪瘤，血管平滑肌脂肪瘤局灶性或弥漫性肝内脂肪浸润，手术后网膜填塞形成的假肿瘤，肝细胞腺瘤，囊性畸胎瘤，格利森被膜形成的假性脂肪瘤（pseudolipomaoftheGlissoncapsule），朗格汉斯组织细胞增生症的黄色瘤（xanthomatouslesionsinLangerhanscellhistiocytosis.），肝脏肾上腺剩余瘤（hepaticadrenalresttumor）恶性的含脂性病变有01HCC02原发及转移性脂肪肉瘤03肝转移瘤04综述030201超声上是高回声的，在某些区域是低回声，可以有声影。CT上脂肪成分的CT值为－10～－100HU。MR，脂肪在T1WI上为高信号。脂肪抑制序列（细胞外脂肪），以及化学移位成像的反相位GRE序列是低信号（细胞内脂肪）。影像技术CTMRI1243肝脏脂肪变性（steatosis）典型表现是韧带周围或者门脉系统周围－－脂肪变性。通过病变的位置分布以及从其内部穿过的，不变行的血管，可以很好的诊断。当然，多发结节性的脂肪变性可以类似转移瘤。1234良性病变图1和2是局灶性脂肪变性（2）多发结节性的肝脏脂肪变性A同相位T1WIGRE序列，肝内多发稍高信号病灶。

B反相位T1WIGRE序列，成为低信号。logo（3）肝脏手术后的假肿瘤

（网膜添塞）在CT上，7％可见脂肪成分。在MRI上，35％～77％可见脂肪成分。（4）肝细胞腺瘤A同相位T1WIGRE序列。B反相位T1WIGRE序列。C大体切片显示出血。D腺瘤细胞的胞质内可见脂肪空泡－－腺瘤的脂肪可以在细胞内，也可以在细胞外多发的腺瘤CT表现，显示细胞外沉积的，肉眼可见的脂肪成分（5）局灶性结节增生

（FNH）FNH内部脂肪成分极少见，散在分布。肿瘤周围可以有脂肪变－－肿瘤压迫周围肝脏造成缺氧，或者机制未明的肿瘤相关副作用0102a为增强T1WIMR

b为轴位反相位T1WI显示散在的肿瘤外围低信号灶。HE染色显示细胞内脂肪空泡（6）肝脏脂肪瘤内部为成熟的脂肪组织。

超声为均匀高回声（7）血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma）肝血管平滑肌脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤。它是由不同含量的脂肪组织、平滑肌和异常血管组成，具有一定特征性影像学表现。肝脏血管平滑肌脂肪瘤可与肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴发。01发生于肾脏的AML有20％患者合并结节性硬化。02发生于肝脏的AML有6％的患者合并有结节性硬化。03在影像学上，肝血管平滑肌脂肪瘤因含脂肪，术前可做出定性诊断，但因瘤内所含脂肪、平滑肌及异常血管的比例不同，具有不同的影像学表现。04大体病理通常见肿块为球形，质较软，呈淡黄色或灰色，可伴有灶性出血坏死，多无包膜。光镜下，典型血管平滑肌脂肪瘤由异常厚壁血管、平滑肌细胞和成熟脂肪组织构成，可伴有髓外造血组织。其中平滑肌细胞可呈梭形或上皮样细胞形态，常以上皮样细胞为主，呈多边形，胞浆丰富，伊红色或透明，有时含有色素颗粒。细胞核可出现显著的异型性，并见多核巨细胞，核仁明显。瘤细胞可成片或成团分布或形成梁索状，并有血窦分隔。多形性上皮平滑肌细胞是病理诊断上的难点，常误诊为肝细胞癌或腺癌。混合型（mixed）01脂肪瘤型（lipomatous≥70％fat）02肌瘤型（myomatous≤10％fat）03血管瘤