2025年新修订的麻醉药品和精神药品管理条例考试题及参考答案.docx

2025年新修订《麻醉药品和精神药品管理条例》考试题

《麻醉药品和精神药品管理条例》为加强麻醉药品和精神药品的管理，是为了保证麻醉药品和精神药品的ABCD

A.合法

B.安全

C.合理使用

D.防止流入非法渠道

药用类麻醉药品和精神药品目录由哪些部门制定调整和公布：ABC

A国务院药品监督管理部门

B国务院公安部门

C国务院卫生主管部门

D信息主管部门

药用类精神药品分为哪几类?AB

A第一类精神药品

B第二类精神药品

C抗精神分裂类药品

D抗抑郁类药品

4、医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：ABC

A有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

B有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

C有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

D有专职第二类精神药品管理人员；

5、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：ABC

A以医疗、科学研究或者教学为目的；

B有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；

C单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

D单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

麻醉药品和第一类精神药品的使用单位储存应当符合以下哪些？ABCD

A设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。

B专库应当设有防盗设施并安装报警装置；

C专柜应当使用保险柜。

D专库和专柜应当实行双人双锁管理。

7、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：ABCD

A有药品生产许可证；有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；

B有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；

C有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；

D有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；

8、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：ABCD

A有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；

B有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；

C单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；

D符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

9麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：ABC

A安装专用防盗门，实行双人双锁管理；

B具有相应的防火设施；

C具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。

D单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；

10药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定，有下列情形之一的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：ABCD

A对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的；

B未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的；

C未依法履行监督检查职责，应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处，或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的；

D违反本条例规定的其他失职、渎职行为。

11取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分：ABCDE

A未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；

B未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的；

C未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；

D紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的；

E未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。

单选题

7、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存多少年，精神药品处方至少保存多少年？B

A23

B32

C13

D31

8、2024年12月，李强总理签署中华人民共和国国务院令，《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》已经2024年11月22日国务院第46次常务会议通过，现予公布，自什么时候施行A

A.2025年1月20日起施行

B.2025年1月1日起施行

C.2025年6月1日起施行

D.2024年12月1日起施行

判断题：

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理