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实验二常压蒸馏及沸点的测定

第一篇：实验二常压蒸馏及沸点的测定

原油常压蒸馏提取轻质油产品

一、实验原理

1、蒸馏：将液态物质加热至沸腾，使之变为蒸气，然后使蒸气冷

却再凝结为液体，这一过程就称为蒸馏。

2、常压蒸馏：就是在正常大气压（一个大气压）下进行的蒸馏。

3、根据油品沸点的不同，在蒸馏装置中把原油分割成汽油、柴油

及重质油（＜200℃为汽油馏分、200-350℃为柴油馏分、＞350℃为

减压馏分）

二、实验的仪器与试剂：

1、仪器：铁架台、蒸馏烧瓶、温度计、小三角烧瓶、加热套、冷

凝管、橡皮管。

2、试剂：原油、沸石（或素瓷片）。

四、实验步骤：

1、安装仪器

根据流程图安装好仪器，温度计的位置应使水银球的上沿和蒸馏

烧瓶的支管下沿在同一水平位置。

2、加料：把250ml原油通过漏斗加入到蒸馏烧瓶中，加入沸石

（或素瓷片），塞好带温度计的塞子。

3、加热：加热前先通入冷凝水，然后再用加热套加热，并注意观

察蒸馏烧瓶中现象和温度计的读数的变化。当瓶内液体开始沸腾时，

蒸气逐渐上升，温度计水银柱急剧上升。这时应适当调小温度，使温

度略为下降，让水银球上的液滴和蒸气达到平衡，然后再稍调高进行

蒸馏。调节火焰，控制流出的液滴以每秒钟1—2滴为宜。收集＜200℃

的馏分，当温度计读数上升至200℃时，换一个已称量过的干燥的小

三角烧瓶作接受器，收集200—350℃的馏分。当温度达到350℃时，

停止加热。

4、拆除装置：蒸馏完毕，先停火，后停止通水。拆卸仪器，其程

序和装配时相反，即按次序取下接受器、接液管、冷凝管和蒸馏瓶。

五、实验结果：

称量所收集馏分的重量或量其体积，计算回收率

六、思考题：

1、在进行蒸馏操作时应注意什么问题？（从安全和效果两方面来

考虑）。

2、蒸馏时，为什么要放入沸石？

3、温度计的位置应怎样确定？偏高或偏低对沸点控制有何影响？

七、实验中应注意的问题

1、在安装装置时，要保证整个装置的严密性，但接液管与接受器

之间不能

密封。

2、温度计水银球的上沿与蒸馏烧瓶支管口的下沿在同一水平线上。

3、蒸馏烧瓶内的液体体积应占整个蒸馏烧瓶容积的1/3到2/3之

间，不能太多，也不能过少。

4、加热前一定要加沸石等止暴剂。

5、加热前一定要先通冷凝水，冷凝水应是“下进上出”；实验完

毕，应先撤去热源，稍等几分钟，等温度稍微冷却后再停止通水。

7、蒸馏速度的控制十分重要，不应太快或太慢。在蒸馏过程中，

应始终保持温度计水银球上有一稳定的液滴，这是气液两相平衡的象

征。

第二篇：实验二、常压蒸馏和沸点的测定

实验

二、常压蒸馏和沸点的测定

一、实验目的了解沸点测定的意义；掌握蒸馏法及微量法测定沸

点的原理和方法。

二、基本原理

液态物质受热，由于分子运动使其从液体表面逃逸出来，形成蒸

气压；随着温度升高，蒸气压加大，当蒸气压和大气压相等时，液体

沸腾，此时的温度即为该液体的沸点；每一种纯液态有机化合物在一

定压力下均具有固定的沸点。蒸馏就是将液态物质加热至沸腾变为蒸

气，然后将蒸气移到别处，再使蒸气冷凝变为液体的一种操作过程。

蒸馏的原理是利用物质中各组分的沸点差别（相差大于30℃）而将各

组分分离。

三、实验步骤演示

1、蒸馏装置及安装

水银球的上缘位于蒸馏烧瓶支管接

口的下缘，使他们在同一水平线上

沸点低于130℃

常用蒸馏装置

2、蒸馏操作

加料：不纯乙醇30mL及沸石数颗；

加热：先通水再加热；蒸馏速度1-2滴/S；

观察沸点及收集馏液：维持原有温度不再有馏出液蒸出而温度又

突然下降时，就应停止蒸馏；蒸馏完毕，先停止加热再停止通水，拆

卸仪器，其程序

与装配时相反。

纯粹液体的沸程一般不超过1-2℃。液体的沸程常一定程度上代表

它的纯度。

本实验用不纯乙醇30mL，放在60mL圆底烧