原创力文档- 1、本文档共31页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
三甲药事法律法规医院培训;药事法律法规概述
药品管理法律法规
医疗机构药事管理规定
临床用药安全与合理性评价
处方审核与调配操作规范
特殊药品管理与使用要求
法律责任与风险防范策略;01;包括《中华人民共和国药品管理法》及其相关法规、规章和规范性文件。;确保药品质量，预防和减少药品不良反应和药源性疾病的发生。;药品研制、生产、经营企业和使用单位;02;立法目的;药品注册与分类管理;;03;协作机制;;药品应储存在干燥、通风、避光、温度适宜的环境中，确保药品质量。;04;临床用药原则;定期对医生开具的处方进行点评，评估用药的合理性、规范性和经济性。;医生发现药品不良反应后，应及时报告给医院药学部门或相关监测机构，并按照规定的程序进行报告。;05;;按照药品调配标准操作规程进行药品调配，确保药品准确无误。;经验分享;06;麻醉药品、精神药品管理;医疗用毒性药品管理;;07;违反药事法律法规的后果;风险防范措施和建议;案例三;THANKS
文档评论（0）