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用友U8+GSP医药行业插件产品操作手册

+用友医药GSP管理行业插件产品U8操作手册

目录

一.应用场景说明

产品范围

医药行业GSP管理插件

营业配景

为了满意医药行业用户在GSP质量管理方面的管理需求，

用友软件结合药品经营企业的特性，将GSP规范融于医药贸

易企业日常管理的营业流程中，研制开辟了这一插件，该插件

完美有用解决了质量管理和营业管理中存在问题，对医药贸易

企业GSP能够顺利达标和吻合GSP质量管理规范的日常运作

将产生宏大的辅佐作用，该插件的上风在于完全依照医药贸易

企业的实践营业可、流程和管理需要，和国度GSP质量管理

规范的标准管理流程举行开辟，在应用上具有实用性和合用性。

业务流程

采购入库验收业务流程

流程说明：

✓采购到货后，质量部门根据到货单中对到货商品

进行入库质量验收，填报采购入库质

量验收记录。

✓采购入库质量验收记录有拒收数量，可填制药品

拒收报告单，根据相应的到货单生成

到货退回单，举行退货处理。

✓采购入库质量验收记录如果需要检验，则走检验

流程，验收记录中的合格数量、不合

格数量由检验报告回写。

✓采购入库质量验收记录有合格数量，则依据验收

记录进行采购入库单。

✓采购入库质量验收记录有不合格品数量，系统撑

持两个处理体式格局：

先入库后处理：根据采购验收记录举行采购入库，

然后填制不合格品处理审批单。先处理后入库：根据

采购验收记录填制不合格品处理审批单，确定不合格

品处理体式格局，

然后举行采购入库。

✓不合格品处理审批单根据处理方式按照不同处理逻辑不

同：

退货：采购管理参照GSP的不合格品处理审批单生

成采购退货单。

报损：库存管理参照GSP的不合格品处理审批单天

生不合格品记录单，然后举行不合

格品销毁处理。

贩卖退货验收营业流程

流程说明：

✓根据贩卖退货单对退货商品登记贩卖退货质量验

收记录。

✓药品退货质量验收记录单中，合格品填制红字销售出库

单进行入库。

✓贩卖退货质量验收记录有不合格品数量，系统撑持两个

处理体式格局：

先入库后处理：根据贩卖退货质量验收记录举行入库，然

后填制不合格品处理审批单。先处理后入库：根据贩卖退货质

量验收记录填制不合格品处理审批单，确定不合格品处

理方式，然后进行销售红字入库。

✓不合格品审批处理单根据不同处理体式格局，走

不同的票据流程：

入库销毁处理，根据不合格品处理审批单生成不合

格品记录单，不合格品记

录单保存时减少冻结量，增加不合格数量，不合格

品记录单保存同时生成其

他出库单，其他出库单减少冻结量。

入库后采购退货处理：可依据不合格品处理审批单

进行采购退货。

✓贩卖退货质量验收记录假如需要检验，则走检验

流程，验收记录中的合格数量、不合

格数量由检验报告回写。

抽检营业

流程说明：

✓依照采购入库验收记录单、贩卖退货验收记录单、药品

质量复检记录单填制检品抽（送）

验单，确定抽检数量。

✓依照检验结果天生检验报告书，确定合格数量、

不合格数量，回填入库验收记录单、退

货验收记录单、复检记录单。

✓对抽检完毕的入库验收记录单、退货验收记录单、复检

记录单进行审核生效。✓根据检品抽（送）验单生成化验室检

品登记表。

不合格品管理

流程说明：

✓仓库保管员在对不合格药品（不合格品备查簿中有库存

的存货）进行处理时，首先填

写不合格药品报损审批表，并提交质量检验部门进行审批。

✓不合格药品报损审批表审批通过后，参照生成报

损药品销毁通知单，审核后增加报损

药品台账。

✓在《库存管理》依照报损药品销毁通知单天生不合格品

处理单，削减不合格品备查簿。✓依照不合格品处理单天生不

合格药品销毁结果存根，审核后登记不合格药品销毁台账。在

库品养护、复检管理

流程说明：

✓在