《动物药理学》第2章外周神经系统药物.pptx

2024/12/20动物药理学AnimalPharmacology

2024/12/202第一节肾上腺素能神经药第二节胆碱能神经药第三节局部麻醉药第四节皮肤粘膜用药第二章外周神经系统药理

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2024/12/204神经系统中枢神经外周神经中枢神经抑制药:镇静催眠药中枢兴奋药：咖啡因等传入神经：局麻药、皮肤用药传出神经：植物神经药、肌松药植物神经药：凡激活、增强或抑制交感或副交感神经系统功能的药物。

2024/12/205（一）传出神经系统分类1.按生理解剖结构可分为交感神经植物性神经传出神经副交感神经运动神经（体神经）概论植物性神经又称自主神经或内脏运动神经，是整个神经系统的一个重要组成部分。

2024/12/2062.按释放递质的不同可分为（释放递质：当神经冲动到达末梢时，从末梢释放的一种化学传递物。作用是传递神经冲动和信号，与受体结合产生效应。）胆碱能神经（cholinergicnerve）：所有运动神经、副交感神经；所有交感神经的节前纤维；少数交感神经的节后纤维（如，汗腺）。去甲肾上腺素能神经（noradrenergicnerve）：绝多数交感神经的节后纤维。

2024/12/207传出神经分类模式图

2024/12/208（二）递质的生物合成、储存、释放及消除1、递质的生物合成及储存乙酰胆碱（Ach）的合成主要在胆碱能神经末梢去甲肾上腺素（NA或NE）的合成主要在神经末梢2、递质的释放Ach

2024/12/2093、递质的消除（1）乙酰胆碱的消除：①与胆碱能神经效应器或神经节中的受体结合产生生理生化效应；②被胆碱酯酶水解灭活。（2）去甲肾上腺素消除：①与去甲肾上腺素能神经效应器的受体结合产生生理生化效应；②经神经或非神经组织重摄取后被单胺氧化酶水解灭活。

2024/12/2010（三）受体的生理生化效应（1）受体的分类M—受体（M1、M2、M3）胆碱能受体N1－受体N—受体N2－受体α1－受体:突触后膜α－受体α2－受体:突触前膜肾上腺素受体β1－受体：心脏β－受体β2－受体：支气管、血管通常情况下，α－受体为兴奋作用，β－受体为抑制作用（心脏除外）。

2024/12/2011（2）受体兴奋时的生理生化效应M－受体兴奋（1）心脏的活动抑制（2）胃肠、支气管平滑肌收缩（3）瞳孔缩小（4）腺体（消化腺、汗腺）分泌增加。N1－受体兴奋：植物性神经节兴奋。N2－受体兴奋：骨骼肌收缩。

2024/12/2012α1－受体兴奋（1）多数（皮肤、粘膜、脑、肺等）血管收缩（2）眼辐射肌收缩，引起瞳孔扩大（3）腺体（汗腺、唾液腺）分泌增加。α2－受体兴奋负反馈抑制肾上腺素和乙酰胆碱的释放β1－受体兴奋心脏兴奋（心率加快、传导加速、收缩力加强），可用于休克的抢救。β2－受体兴奋（1）血管平滑肌松弛，血管扩张（降压）（2）支气管平滑肌松弛（平喘）。

2024/12/2013（四）传出神经系统药物作用的基本原理1.直接作用于受体①与受体结合后能兴奋受体产生与递质相似作用的药物。如：拟胆碱药、拟肾上腺素药。②与受体结合后不兴奋受体，且阻碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物。如：抗胆碱药、抗肾上腺素药。2.影响递质影响递质的合成、转化、转运与贮藏。抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱破坏，产生拟胆碱作用。如新斯的明。

2024/12/2014（五）传出神经药物的分类1、拟肾上腺素药（拟交感药）2、抗肾上腺素药（抗交感药）3、拟胆碱