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神经外科拮抗抗凝与抗血小板药物的策略
神经外科拮抗抗凝与抗血小板药物的策略
ShahidM.Nimjee,GeraldA.Grant
1916年,一位名叫JayMclean的医学生偶然间发现一种可以抑
制血液凝固的物质[1]。大约20年后,人们才提取出这种物质用于临床
治疗,这就是肝素[2]。此后,更多的抗凝药物和抗血小板药物被开发
出来,在临床上用于治疗病理性血栓。
抗凝药物和抗血小板药物可用于治疗神经外科患者的静脉窦血栓、
缺血性卒中、颅内支架、颈动脉或椎动脉夹层。临床上神经外科医生
常将抗凝药物和抗血小板药物用于冠状动脉及外周血管疾病,或者将
抗凝药物用于预防骨科手术后的静脉血栓栓塞。所以神经外科医生需
要了解如何在短时间内消除这些药物的作用?哪种方法最恰当?患者
应该继续观察还是立即进行手术?
本章简要介绍了近年来使用的抗凝药物和抗血小板药物,以及这
些药物的拮抗剂,并对其作用机制、剂量、注意事项进行了探讨(表
14.1、表14.2)。
表14.1抗凝药物及其拮抗剂
抗凝药物作用机制拮抗剂剂量
肝素/普通肝素抗因子IIa鱼精蛋白1mg鱼精蛋白拮抗
100U肝素
低分子量肝素作用强,抗因子Xa作
用弱抗因子Xa作用
强,抗因子IIa作用
弱
磺达肝癸抑制因子Xa重组因子VII
PT或抗Xa检测之后
输注80ug/kg
利伐沙班凝血酶原复合物
阿加曲班抑制因子IIa无血液透析
达比加群
比伐卢定二价的抑制因子IIa的无
活性区域
来匹卢定停止静脉给药
地西卢定
抑制维生素K依赖性凝维生素K每12h皮下注射1-
华法林
血因子II、VII、2mg
新鲜冰冻血浆
醋硝香豆素苯丙
IX、XINR后输注
香豆素茴茚二酮
重组因子VIIa80ug/kg
表14.2抗血小板药物及其桔抗剂
抗血小板药物作用机制拮抗剂剂量
阿司匹林抑制血小板COX-血小板初始1U,行PFA
1,遏制TXA2,尤其后0.3ug/kg
是在血小板活化过DDAVP
程中
氯吡格雷普拉格抑制P2Y12(血小血小板初始1U,行PFA
雷板活化所需的一种
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