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②滴定液中不含有氨,因为易生成Ag(NH3)2+配离子,使AgCl和Ag2CrO4溶解。如果溶液中有氨存在,必须用酸来中和。当有铵盐存在时,如果溶液的碱性较强,也会增大氨的浓度。因此,有铵盐存在溶液的pH以控制在pH=6.5~7.2为宜。第63页,共82页,星期六,2024年,5月③凡是能与CrO42-或Ag+生成沉淀的阴、阳离子均干扰滴定,应预先分离。与Ag+生成沉淀:PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-等。与CrO42-生成沉淀:Ba2+、Pb2+、Hg2+的等。此外,大量的有色离子Cu2+、Co2+、Ni2+等,以及在中性或微碱性溶液中易发生水解的离子,如Fe3+、Al3+等,都干扰测定。第64页,共82页,星期六,2024年,5月④滴定时先产生的AgCl容易吸附溶液中的Cl-,使溶液中的Cl-浓度降低,以致终点提前而导致误差。因此,滴定时必须剧烈摇动。测定Br-时,AgBr的吸附会更严重,所以滴定时要剧烈摇动。第65页,共82页,星期六,2024年,5月莫尔法只适用于测定氯化物和溴化物。AgI和AgSCN沉淀吸附溶液中的I-和SCN-更为强烈,造成等当点前溶液中被测离子浓度显著降低。所以莫尔法不适宜于测定I-和SCN-。第66页,共82页,星期六,2024年,5月(二)福尔哈德法1.基本原理(1)直接法在酸性溶液中以铁铵矾FeNH4(SO4)2·12H2O作指示剂,用KSCN或NH4SCN标准溶液滴定含Ag+溶液,红色物FeSCN2+生成,指示等当点的到达:由于AgSCN↓易吸附溶液中的Ag+,使等当点前溶液中的[Ag+]大大降低,以至终点提前出现.所以滴定时必须剧烈摇动。第67页,共82页,星期六,2024年,5月先加入准确过量的AgNO3标准溶液,使卤离子或SCN-生成盐沉淀,然后再以铁铵矾做指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3。(2)间接法第68页,共82页,星期六,2024年,5月达到终点时,但是,红色一经摇动就会褪去。为什么?达到终点时,若摇动溶液,AgCl↓会转变成AgSCN↓,造成多消耗NH4SCN标准溶液,从而产生较大误差。解决办法:将AgCl↓分离或先加入硝基苯使AgCl↓被包住第69页,共82页,星期六,2024年,5月在测定溴化物和碘化物时,由于生成的AgBr和AgI沉淀的溶度积均小于AgSCN,不致发生上述转化反应,滴定终点也十分明显。但是,在测定碘化物时,指示剂铁铵矾应该在加入过量的AgNO3溶液后才能加入,否则将发生下列反应:第70页,共82页,星期六,2024年,5月2.滴定条件①必须在酸性溶液中进行。因为在中性或碱性溶液中,Fe3+将水解。②强氧化剂、氮的低价氧化物、汞盐等能与SCN-起反应干扰测定。这种方法可以测定氯化物和溴化物及碘化物等,比莫尔法应用更广泛。在生产上常用来测定有机氯化物。如农药中的666,滴滴涕等。第71页,共82页,星期六,2024年,5月(三)法扬斯法1.基本原理用吸附指示剂指示终点的银量法称为法扬斯(Fajans)法吸附指示剂是一种有机染料,它的阴离子在溶液中易被正电荷的胶状沉淀所吸附,吸附后结构变形而引起颜色变化,从而指示剂滴定终点。第72页,共82页,星期六,2024年,5月用AgNO3滴定Cl-时,用荧光黄作指示剂,荧光黄是一种有机弱酸,用HFIn表示电离式:等当点前,Cl-过量,溶液里呈黄绿色。等当点时,Ag+稍过量,沉淀吸附荧光黄呈粉红色,指示剂终点到达第73页,共82页,星期六,2024年,5月2.滴定条件(1)由于颜色的变化是发生在沉淀表面,欲使终点变色明显,应尽量使沉淀的比表面大一些。为此,常加入一些保护胶体(如糊精、淀粉),阻止卤化银聚沉,使其保持胶体状态。(2)溶液的酸度要恰当常用的吸附指示剂是有机弱酸,所以必须控制适当的酸度。第74页,共82页,星期六,2024年,5月(3)因卤化银易感光变灰,影响终点观察,滴定中应避免光照。(4)被测成分浓度不能太低,否则沉淀少终点难观察。如用荧光黄指示剂只适合测定较高含量的氯化物,一般[Cl-]0.005mol·dm-3此外,卤化银对卤离子和常用指示剂的吸附能力顺序为:第75页,共82页,星期六,2024年,5月
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