聊城大学《药剂学》2023-2024学年第一学期期末试卷.docVIP

聊城大学《药剂学》2023-2024学年第一学期期末试卷.doc

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聊城大学《药剂学》

2023-2024学年第一学期期末试卷

题号

总分

得分

批阅人

一、单选题(本大题共20个小题,每小题2分,共40分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)

1、在药代动力学的房室模型中,二室模型比一室模型更能准确地描述某些药物的体内过程。当一种药物符合二室模型特征时,以下关于其分布和消除的描述,哪一项是不正确的?

A.药物首先快速分布到中央室,然后再缓慢分布到周边室

B.中央室的药物消除速度通常比周边室快

C.周边室的药物浓度在给药初期迅速升高

D.可以通过测定血药浓度计算药物在各房室的分布参数

2、在药学的微生物学检验方面,对于药品中微生物限度检查和无菌检查的方法和标准,以下关于如何确保药品不受微生物污染的表述,不准确的是()

A.采用合适的培养基和培养条件

B.严格遵守无菌操作规范

C.只对口服药品进行微生物检查

D.对检查结果进行准确判断和评估

3、在药物的研发过程中,需要进行药物的安全性评价。以下哪种实验常用于药物的急性毒性评价?

A.小鼠急性毒性实验

B.大鼠急性毒性实验

C.犬急性毒性实验

D.以上都是

4、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗高血压药物研发的重要靶点?

A.血管紧张素转换酶

B.血管紧张素Ⅱ受体

C.钙通道

D.以上都是

5、关于药物的晶型研究,不同的晶型可能会影响药物的以下哪些性质,从而对药物的疗效和安全性产生影响?

A.溶解度

B.稳定性

C.生物利用度

D.以上性质均会

6、在药物合成反应中,手性药物的合成和分离具有重要意义。对于一个需要合成手性药物的反应,若使用了一种非手性催化剂,以下关于产物手性纯度的描述,哪一项不准确?()

A.可能得到外消旋体混合物

B.产物的手性纯度取决于反应条件的控制

C.一定只能得到单一的对映异构体

D.有可能通过后续的分离手段获得高纯度的手性产物

7、在药物分析中,准确测定药物的含量均匀度是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量均匀度的测定?

A.高效液相色谱法

B.紫外分光光度法

C.容量分析法

D.重量分析法

8、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生风险?

A.合理选择药物

B.严格掌握用药剂量和疗程

C.加强用药监测

D.以上都是

9、在临床药学的实践中,对于一位患有多种慢性疾病且正在服用多种药物的患者,以下哪种情况最容易导致药物相互作用,增加不良反应的风险?

A.同时使用作用机制相同的药物

B.同时使用经相同代谢酶代谢的药物

C.先后使用治疗同一病症的不同药物

D.以上情况风险相同

10、在药物化学的结构修饰中,前药设计是一种常用的策略。对于一种水溶性差的药物,通过前药设计来改善其水溶性,以下哪种方法可能不太有效?

A.引入羧酸基团

B.形成酯键

C.增加羟基数量

D.与大分子载体结合

11、在药物制剂的稳定性研究中,温度和湿度是重要的影响因素。对于一种对湿度特别敏感的固体制剂,以下哪种储存条件最有利于保持其稳定性?

A.室温,相对湿度40%

B.室温,相对湿度70%

C.4℃,相对湿度40%

D.4℃,相对湿度70%

12、在药学的药物临床试验中,Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性。对于一种首次进入人体试验的新药,以下哪种试验设计更能有效地获取安全性相关的数据?()

A.单次给药的剂量递增试验

B.多次给药的固定剂量试验

C.与安慰剂对照的平行试验

D.与已上市药物对照的等效性试验

13、在药物的临床应用中,对于一位患有细菌感染性疾病的患者,以下哪种情况需要考虑调整抗生素的用药方案,以避免耐药性的产生?

A.治疗效果不佳

B.患者出现过敏反应

C.用药疗程过长

D.以上情况均需考虑

14、关于药物的代谢研究,以下哪种代谢酶在药物的首过代谢中起着重要作用,影响药物的口服生物利用度?

A.细胞色素P450酶

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.硫酸转移酶

D.以上酶均重要

15、在药理学的受体理论中,拮抗剂可以分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。对于一种与受体结合的拮抗剂,以下哪种特征可以判断其为非竞争性拮抗剂?

A.增加激动剂浓度可以克服其拮抗作用

B.降低拮抗剂浓度可以增强激动剂的效应

C.拮抗剂与受体的结合是

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