聚丙烯酰胺工艺设计.pdfVIP

第一章概述

1．1聚丙烯酰胺简介

1.1.1丙烯酰胺聚合物的结构和性质

PAM在结构上最基本的特点是：（1分子链具有柔顺性和分子形状的易变性。（2）

分子链上有与丙烯酰胺单元数目相同的侧基——酰胺基，而酰胺基具有高极性、易形成氢键和高反应

活性。这些结构特点赋予了PAM许多极有价值的应用性能。乳酰胺基的高极性使PAM具有良好的亲水性

和水溶性，其水凝胶亲水而不溶与水；柔顺的长链使PAM水溶液具有高粘性和良好的流变性能；酰胺基

极易与水或含有-0H基团的物质

（天然纤维、蛋白质、土壤和矿物等）形成氢键，产生很强的吸附作用；酰胺基的高反应活性可使PA

術生出很多变性产物，拓宽了他们的应用范围。

1.1.2丙烯酰胺聚合物的发展

PAM在1893年由实验室制得。1954年在美国实现产业化生产，初期得产品仅室单一得非离子型PAM不久

开发了碱性阴离子型PA和阳离子型PAMPAS良的水溶性、增稠性、絮凝性能和化学反应活性的显示出了

巨大的市场潜力和广阔的应用前景。丙烯酰胺单体由丙烯腈经硫酸催化水合制取。20世纪70年代初美

国合日本开发了丙烯睛铜催化水合法，1985年在日本又有丙烯睛生物酶催化水合法问世。

我PAM产品的开发始于20世纪50年代末期。1962年上海珊瑚化工厂建成我国第一套PAN生产装

置，生产PAMC溶胶产品，用于矿产品处理和石油钻采工业。随后又开发了辐射聚合法、反相乳液聚合

法和水溶液聚合法生产PAM干粉。由于在油气田开采和三次采油中的大量应用，以及在污水处理和造纸

等方面的用量增加，我国PAM的生产

能力不断增加。自1994年自主开发的生物酶法制丙烯酰胺工业化获得成功及随后的2.5万吨/年丙烯酰

胺示范性工业生产装置的建成，以及1995年法国NS公司5万吨/年PAN生产装置后，我国PA啲产量和

质量都油了很大的提升。近10年来我国PAN发展迅速，现成为世界生产大国，产量跃居世界首位，生产

规模已达国际水平。现有生产厂200多个，生产能力（含AM约为23万吨/年。我国的销售量约占全球的

1/3。产品主要包括HPAMCPAMNAI和梳型聚丙烯酰胺等，以HPA为主。产品剂型有干粉、水溶胶、油

乳液和水乳液等，以干粉为主。生物酶法制丙烯酰胺、梳型聚丙烯酰胺和超高分子量PAM!方面已达到世

界先进水平。

但是在总体上，我国的PAMF品与国外相比还存在大的差距，主要反应在（1）产

品系列：国外阳离子产品约占总产量的一半，且仍以每年10%的速度增长。而我国阳离子产品仅占

10%。国外的阳离子产品的品种、类型十分齐全，大品种的分子量都超过1900万，干粉占53%，乳液占

35%，水溶液仅占2%。而我国的阳离子产品分子量较低，一般在500-800万之间，产品剂型以水溶液为

主，制约了我国水处理和造纸工业的发展。在品种系列化上，国外已形成齐全的多品种系列产品，达到

2000多个品种。仅法

国NS公司一家的常规产品就超过1000种，可以适应各行业不同工艺条件和不同物料性质的要求，而用

于数十个行业。在我国尚缺少系列化产品，因而应用单一，这在造纸和不同水质的处理种尤为突出。

（2）生产规模和技术：我国随有近10家上万吨级的生产厂，产量占倒90%。但这些规模大的生产厂主

要以满足石油开采所需的通用化学助剂为主，其产品单一，主要十阴离子型粉剂，尚无上规模的乳液

型和阳离子型产品。其他上百家的生产厂生产规模较小，技术相对落后，产品也比较单一只能满足污

水处理等一般用途的要求，没有能力去补充通用品种。

1．1．3丙烯酰胺聚合方法介绍

丙烯酰胺聚合反应属于自由基引发体系，引发方法常用引发剂引发和辐射引发两种。引发剂主要

是过氧化物和偶氮化合物，辐射引发常用碳60源的丫射线。聚丙烯酰

胺及其衍生物都是通过丙烯酰胺的自由基聚合制成的均聚物或共聚物