关于欧盟互认程序药品数据库的查询方法.docxVIP

欧洲一直作为药品消费的主流市场之一，其药品水平不言而喻，检索欧洲上市药品信息，对于医药人来说意义非凡。前面科普了欧洲药品管理局EMA的组成、欧盟药品注册审批的4种程序以及(EMA)欧盟集中药品审批数据库的查询，今天给大家分享关于欧盟互认程序药品数据库(HMA)的查询方法，虽然调研其各成员国的上市药品信息，对于业内人来说是一项基本得不能再基本的基本功，但有些新规则、新方法、新工具任值得我们学习探索，进行自我提升。

①HMA数据库-欧盟互认程序药品数据库查询方法（官方网站）

数据库路径：HMA官网首页--人类药物--CMDh--药品信息--MRI药品索引

HMA数据库是专门用于存储与查询所有欧盟经过互认程序批准药品信息的官方数据库，全称为HeadsOfMedicinesAgency数据库，该数据库包含了5万+条欧盟药品的详细注册信息，覆盖了药品名称、ATC编码、活性组分、授权营销公司、获批日期、药品状态等关键信息。可以通过药品名称、活性组分、ATC编码等多种方式进行检索，并且可以直接查询到每个药物的PDF文件，这些信息对于药品申报和市场调研具有重要的参考价值，大量信息的调研更多参考第二种方法（支持数据信息的关联拓展与下载）。

图源：MRI药品索引数据库

②摩熵医药-欧盟互认程序药品数据库（业内常用）

摩熵医药-欧盟互认程序药品数据库数据实时更新上面欧盟HMA（HeadsOfMedicinesAgency）里关于药品的全部信息数据，包括经过互认程序批准的5万+药品详细信息、PAR(公告评估报告)、说明书等相关文件，数据实时更新，增强了药物名称、活性组分、ATC编码、公司、药品批准日期、申请类型、市场状态、参照国（RMS）、相关成员国（CMS）、PAR(公告评估报告)、说明书等查询功能，同时关联中国药品批文、中国药品审评、欧盟集中审批药品等多个数据库信息，对于大家调研欧盟互认程序药品信息来说能减少不必要查询动作而节省大量的时间。

图释：欧盟互认程序药品搜索结果列表展示页面

图源：摩熵医药-欧盟互认程序药品数据库（药品详情页面展示）

③关于EMA数据库与HMA数据库的区别

EMA欧盟集中审批药品数据库：记录了通过EMA集中审批程序授权的药品信息，包括商品名称、适用类别、通用名称、活性成分、产品号、上市许可持有人/公司名称、上市批准日期和授权状态。EMA数据库主要涵盖已经欧盟药品管理局批准上市的药品详细注册信息（全部成员国），而HMA数据库则更专注于通过互认程序批准的药品（部分国家）。因此，如需特别关注已通过的互认程序药品，HMA数据库与摩熵医药-欧盟互认程序药品数据库会是更好的选择。

以上就是欧盟互认程序药品数据库的介绍及查询方法，如果对你有帮助就留个赞吧！