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- 2024-12-22 发布于河北
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第九章
有机化学基础
第33讲烃的衍生物
1.以溴乙烷,乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、苯酚和乙酰胺为例认
识有机化合物中的官能团;结合典型实例认识官能团与性质的关系,
课知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型。
标2.认识官能团与有机化合物特征性质的关系,认识同一分子中官能
解团之间存在相互影响,认识一定条件下官能团可以相互转化,知道
读常见官能团的鉴别方法。
3.认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸及其衍生物的组成、性质、转化
关系及其在生产、生活中的重要应用。
第九章有机化学基础
考点1
考点2
考点3
考点1卤代烃
知识梳理
1.卤代烃的定义及命名
(1)定义
卤素原子
烃分子里的氢原子被____________取代后生成的产物。官能团为
—XCHX
n2n+1
________,饱和一元卤代烃的通式为____________________。
第九章有机化学基础
(2)命名
必须含连接卤素原子的最长碳链,且相关碳原子位次最小。
①卤素原子所连的碳原子数最多的碳链为主链,称为“某卤代
烃”;
②从距离卤素原子所连的碳原子最近的一端给主链碳原子编号;
③将卤素原子所连的碳原子位置写在“某卤代烃”之前。
2-氯丁烷氯乙烯1,2-二溴乙烷
第九章有机化学基础
2.卤代烃的物理性质
第九章有机化学基础
3.卤代烃的化学性质(水解反应与消去反应)
(1)水解反应(取代反应)
强碱(或NaOH)的水溶液、加热
①反应条件为____________________________________。
C—Br
②溴乙烷中____________的极性较强,容易断键,在NaOH溶液中
可与水发生反应,溴乙烷中Br原子被水分子中的—OH取代,生成乙醇
(CHCHOH)和HBr,HBr与NaOH发生中和反应生成NaBr和HO,化
322
学方程式为________________________________________________。
第九章有机化学基础
(2)消去反应
①定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个
含不饱和键(如双键或三键)
小分子(如HO、HBr等),从而生成______________________________
2
化合物的反应。
强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热
②反应条件为______________________________________。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为________________________
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