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********医药科技有限公司管理规程
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标题：不合格品管理规程
起草人
起草日期
编码
SMP-04-009-00
审核人
审核日期
起草部门
质量部
批准人
批准日期
生效日期
变更原因
新建立
版本
00
分发部门：质量部、生产部、采购部、销售部
1.目的：建立不合格品的管理程序，明确不合格品的处理流程，防止不合格品的使用及流向市场。
2.范围：适用于不合格的原辅料、包装材料、中间产品、成
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