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《肝豆状核变性基底神经节功能障碍的神经环路研究》
一、引言
肝豆状核变性（HLD）是一种罕见的神经系统疾病，以基底神经节功能障碍为主要表现，伴随着不同形式的神经异常和脑结构损害。对于该疾病的研究，其关键在于揭示其内在的神经环路机制。本文旨在通过深入探讨HLD患者的基底神经节功能障碍，研究其相关的神经环路及其影响，以期为该疾病的诊断和治疗提供新的思路。
二、肝豆状核变性的基本概述
肝豆状核变性是一种遗传性代谢疾病，主要表现为铜代谢异常，导致基底神经节区铜沉积过多。这种铜沉积会引发一系列神经病理改变，包括基底神经节功能障碍、脑实质损害等。这些改变进一步导致患者出现运动、言语、认知和行为等多方面的神
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