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药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案

1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由

工商行政管理部门发给《营业执照》

B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发

给《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制

剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由

工商行政管理部门发给《营业执照》

E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商

行政管理部门发给《营业执照》

答案：B

2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是

A、转篮法

B、桨法

C、小杯法

D、转瓶法

E、流室法

答案：B

3、可用作润滑剂的是

A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇

答案：C

4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是

A、糖浆

B、乙醇

C、HLB值为7～9的表面活性剂

D、PEG400

E、水

答案：C

5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

A、医师与患者接触的次数

B、注射药物次数

C、基本药物使用率

D、成本效益分析

E、人均用药品种

答案：D

6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是

A、枸橼酸

B、磷酸

C、盐酸

D、苯甲酸

E、柠檬酸

答案：C

7、属于阳离子型表面活性剂的是

A、脂肪酸山梨坦

B、泊洛沙姆

C、月桂醇硫酸钠

D、硬脂酸钠

E、苯扎溴铵

答案：E

8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A、卫生部

B、省级药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、国家食品药品监督管理局

E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

答案：E

9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指

A、相对分子质量是500～8800

B、相对分子质量是8800，醇解度是50%

C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%

D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%

E、以上均不正确

答案：C

10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A、表面活性剂都有昙点

B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒

C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高

D、卵磷脂为两性离子表面活性剂

E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

答案：D

11、片剂在处方中的缩写是（）。

A、Amp.

B、Caps.

C、Inj.

D、Tab.

E、Syr.

答案：D

12、关于乳剂的性质的叙述，正确的是

A、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

B、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

C、乳剂属于胶体制剂

D、乳剂属于均相液体制剂

E、乳剂属于热力学稳定体系

答案：A

13、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，

再用哪种物质吸收后与基质混合

A、磷酸钙

B、单硬脂酸甘油酯

C、川蜡

D、羊毛脂

E、可可豆脂

答案：D

14、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、国家药品不良反应监测中心

D、省级药品不良反应监测中心

E、卫生部

答案：C

15、非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（）。

A、合格证

B、药匙

C、标签和说明书

D、容量器具

E、GMP认证证书

答案：C

16、尼泊金类在制剂中常作

A、润滑剂

B、增塑剂

C、防腐剂

D、粘合剂

E、潜溶剂

答案：C

17、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

A、促进药物的吸收

B、起分散作用

C、起致孔剂的作用

D、增加药物的稳定性

E、增加塑性

答案：A

18、医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是

A、自费