高考化学（课标版）复习训练： 题型专项练 题型十三　有机合成与推断（选考） 含解析.docVIP

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题型十三有机合成与推断(选考)

1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料

W()的流程:

已知:(R、R1、R2代表烃基)

Ⅰ.RCH2OH

Ⅱ.+R2OH+R1COOH

(1)反应①的反应类型是。

(2)反应②是取代反应,其化学方程式是?。

(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。D的结构简式是。

(4)反应⑤的化学方程式是?。

(5)G的结构简式是。

(6)反应⑥的化学方程式是?。

(7)工业上也可用合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。……E ?导学

2.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子

②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CHCHCHO+H2O

请回答以下问题:

(1)A的结构简式为,B的名称为,F中所含官能团的名称是。

(2)①和③的反应类型分别是、;反应②的反应条件为。

(3)反应④的化学方程式为?。

(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有种。

①属于芳香酯类②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色

(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示。

AB……目标产物 ?导学

3.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:

回答以下问题:

(1)A属于烯烃,其结构简式为。

(2)B→C的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是(写结构简式)。

(3)D的结构简式为,E的化学名称是。

(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式,不考虑立体异构)。

①核磁共振氢谱为3组峰;

②能使溴的四氯化碳溶液褪色;

③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88g气体。

(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯

(CH2CH—COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式?。

(6)参照上述合成路线,以和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。 ?导学

4.(2017江西赣州二模)A是一种重要的食用香料,以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下:

已知:

Ⅰ.RCHO+RCHO

Ⅱ.RC(OH)CH2不稳定,很快转化为RCOCH3

(1)A的结构简式为,反应②的类型为。

(2)B的名称为,F的分子式为。

(3)写出反应⑥的化学方程式?。

(4)反应①②③④⑤⑥中原子利用率为100%的有(填字号)。

(5)A的同分异构体有很多种,其中能与金属Na反应生成H2的链状化合物还有种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶1∶1的同分异构体有(写出结构简式)。 ?导学

5.(2017河南中原名校第七次联考)有机物M是一种食品香料,可以C4H10为原料通过如下路线合成:

已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH

②RCH2CHO+RCH2CHO

③F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。

请回答下列问题:

(1)A、B均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名);M中的官能团名称为。

(2)写出下列反应的反应类型:F→G,D+GM。

(3)F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为?。

(4)M的结构简式为;E的核磁共振氢谱有种峰。

(5)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有种,请写出其中一种的结构简式:。

(6)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备

的合成路线。

题型十三有机合成与推断(选考)

1.答案(1)加成反应

(2)BrCH2CH2Br+2NaCNNCCH2CH2CN+2NaBr

(3)(CH3)2CCH2

(4)CH2C(CH