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1

兽药使用规范

1范围

本文件规定了兽药使用规范的兽药使用基本原则、可使用兽药的种类和不可使用兽药的种类。

本文件适用于的兽药安全使用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB31650食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

兽药残留residueofveterinarydrug

肉牛饲养过程中用药后,牛肉产品的任何食品部分中与所有药物有关的物质的残留,包括原型药物或/和其代谢物。

4兽药使用基本原则

4.1肉牛养殖场应供给肉牛充足的营养,提供良好的饲养环境,加强饲养管理,采取各种措施以减少

应激,增强肉牛自身的抗病力。

应按相关法律法规的规定进行动物疫病的防治,在养殖过程中尽量不用或少用药物;确需使用兽

药时,应在执业兽医指导下进行。

所用兽药应来自取得生产许可证和产品批准文号的生产企业,或者取得进口兽药登记许可证的供应商。

4.4兽药的质量应符合《中华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》的规定。

4.5兽药的使用应符合《兽药管理条例》和《兽药停药期规定》等有关规定,建立用药记录。

5可使用的兽医种类

5.1优先使用GB31650和《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》中无最高要求或《兽药停药期规定》中无休药期要求的兽药。

2

5.2可使用国务院兽医行政管理部门批准的微生态制剂、中药制剂和生物制品。

5.3可使用高效、低毒和对环境污染低的消毒剂。

5.4应使用附录A以外且国家许可的抗菌药、抗寄生虫药及其他兽药。

6不应使用药物种类

6.1不应使用附录A中的药物以及国家规定的其他禁止在畜禽养殖过程中使用的药物;泌乳期还不应使用附录B中的兽药。

6.2不应使用药物饲料添加剂。

6.3不应使用酚类消毒剂。

6.4不应为了促进畜禽生长而使用抗菌药物、抗寄生虫药、激素或其他生长促进剂。6.5不应使用基因工程方法生产的兽药。

7兽药残留与牛肉安全

7.1处方用药的管理和使用

肉牛养殖过程中,治疗用药不能滥用。应要通过兽医师处方用药。兽药应分为处方用药和非处方用药来管理。食品安全的关键是合理用药,遵守停药期规定。

7.2合理使用兽药原则

7.2.1明确诊断

这是合理用药的先决条件,选用兽药有临床指征。要根据药物的药理特点,针对病例的具体病症,选用疗效可靠、使用方便、价廉易得的药物制剂。应避免滥用药物及疗效不确切的药物。

7.2.2选择最适宜的给药方式

给药方法应根据病情缓急、用药的目的以及药物本身的性质等决定。病情危重或药物局部刺激性强时,宜静脉注射。

7.2.3适量剂量与合理疗程

选择剂量的根据是所使用药物的使用说明书上所标注“用法与用量”,按千克体重给药。按说明书规定的疗程用药并严格遵守休药期。

7.2.4配伍用药合理

临床用药时有合并用药的情况,需考虑药物的协同作用、减轻不良反应,还应注意避免药物间的配伍禁忌,尤其应注意避免药理性配伍禁忌。

8兽药使用记录

8.1应符合《畜禽标识和养殖档案管理方法》规定的记录要求。

8.2应建立兽药入库、出库记录,记录内容包括药物的商品名称、通用名称、主要成分、生产单位、批号、有效期、储存条件等。

3

8.3应建立兽药使用记录,包括消毒记录、动物免疫记录和患病动物诊疗记录等。其中,消毒记录内容包括消毒剂名称、剂量、消毒方式、消毒时间等;动物免疫记录内容包括疫苗名称、剂量、使用方法、使用时间等;患病动物诊疗记录内容包括发病时间、症状、诊断结论以及所用的药物名称、剂量、使用方法、使用时间等。

8.4所有记录资料应在畜禽及其产品上市后保存2年以上。

4

附录A

(规范性)

不应使用的药物目录

不应使用的药物目录,见表A.1。

表A.1不应使用的药物目录

序号

种类

药物名称

用途

1

β-受体激动剂类

克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、西马特罗、特布他林、多

巴胺、班布特罗、齐帕特罗、氯丙那林、马布特罗、西布特

罗、溴布特罗、阿福特罗、福莫特罗、苯乙醇胺及其盐、酯及

制剂

所有用途

2

激素类

性激素类

乙烯雄酚、乙烷雌酚及其盐、酯及制剂

所有用途

甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂

促进生长

具雌激素样作用的物质

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