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《基于结构的NSD2小分子抑制剂筛选及初步活性验证》
一、引言
NSD2（赖氨酸-特异性组蛋白甲基转移酶2）在细胞增殖、发育及疾病过程中起着关键作用。近年来，针对NSD2的抑制剂开发成为抗肿瘤和抗疾病研究的重要方向。本文旨在基于结构信息，筛选NSD2小分子抑制剂，并进行初步活性验证。
二、方法
1.靶点研究：对NSD2的蛋白结构、功能及活性位点进行深入研究，为抑制剂设计提供依据。
2.数据库筛选：从大型化合物数据库中筛选可能具有抑制NSD2活性的小分子化合物。
3.分子对接：利用计算机辅助药物设计技术，对筛选出的化合物进行分子对接，评估其与NSD2的亲和力。
4.初步活性验证：通过细胞
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