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2024版医疗器械研发及临床试验采购合同模板
本合同目录一览
1.合同双方基本信息
1.1合同双方名称
1.2合同双方地址
1.3合同双方法定代表人或授权代表
1.4合同双方联系方式
2.合同标的
2.1医疗器械名称
2.2医疗器械规格型号
2.3医疗器械数量
2.4医疗器械质量标准
3.研发内容及要求
3.1研发目标
3.2研发进度安排
3.3研发成果要求
3.4研发费用预算
4.临床试验内容及要求
4.1临床试验方案
4.2临床试验分期
4.3临床试验地点
4.4临床试验参与方责任
5.采购内容
5.1采购物资清单
5.2采购数量
5.3采购价格
5.4采购方式
6.付款方式及期限
6.1付款比例
6.2付款时间
6.3付款方式
7.交付时间及地点
7.1交付时间
7.2交付地点
7.3交付方式
8.技术支持与服务
8.1技术支持内容
8.2服务期限
8.3服务标准
9.质量保证
9.1质量保证期限
9.2质量保证措施
9.3质量问题处理
10.知识产权归属
10.1研发成果知识产权归属
10.2临床试验数据知识产权归属
10.3其他知识产权归属
11.违约责任
11.1违约情形
11.2违约责任承担
11.3违约赔偿标准
12.争议解决
12.1争议解决方式
12.2争议解决机构
12.3争议解决程序
13.合同生效及终止
13.1合同生效条件
13.2合同终止条件
13.3合同解除条件
14.其他约定事项
14.1合同附件
14.2合同修改
14.3合同解除
14.4合同未尽事宜处理
第一部分:合同如下:
1.合同双方基本信息
1.1合同双方名称
1.1.1甲方名称:[甲方全称]
1.1.2乙方名称:[乙方全称]
1.2合同双方地址
1.2.1甲方地址:[甲方详细地址]
1.2.2乙方地址:[乙方详细地址]
1.3合同双方法定代表人或授权代表
1.3.1甲方法定代表人:[甲方法定代表人姓名]
1.3.2乙方法定代表人:[乙方法定代表人姓名]
1.3.3甲方授权代表:[甲方授权代表姓名及职务]
1.3.4乙方授权代表:[乙方授权代表姓名及职务]
1.4合同双方联系方式
1.4.1甲方联系方式:[甲方联系电话、电子邮箱等]
1.4.2乙方联系方式:[乙方联系电话、电子邮箱等]
2.合同标的
2.1医疗器械名称:[具体医疗器械名称]
2.2医疗器械规格型号:[具体医疗器械规格型号]
2.3医疗器械数量:[具体医疗器械数量]
2.4医疗器械质量标准:[具体医疗器械质量标准,如ISO标准、国内相关标准等]
3.研发内容及要求
3.1研发目标:[具体研发目标,如创新性、安全性、有效性等]
3.2研发进度安排:[具体研发进度计划,包括里程碑节点和完成时间]
3.3研发成果要求:[具体研发成果要求,如专利、软件著作权等]
3.4研发费用预算:[具体研发费用预算,包括人员工资、材料费用、设备折旧等]
4.临床试验内容及要求
4.1临床试验方案:[具体临床试验方案,包括试验设计、样本量、观察指标等]
4.2临床试验分期:[具体临床试验分期,如I期、II期、III期等]
4.3临床试验地点:[具体临床试验地点,如医院、研究中心等]
4.4临床试验参与方责任:[甲方、乙方及其他参与方在临床试验中的责任划分]
5.采购内容
5.1采购物资清单:[具体采购物资清单,如原材料、设备、试剂等]
5.2采购数量:[具体采购数量,如每批次数量、总数量等]
5.3采购价格:[具体采购价格,包括单价和总价]
5.4采购方式:[具体采购方式,如招标、询价、直接采购等]
6.付款方式及期限
6.1付款比例:[具体付款比例,如首付比例、进度款比例等]
6.2付款时间:[具体付款时间,如合同签订后、研发进度达到某一节点等]
6.3付款方式:[具体付款方式,如银行转账、支票等]
7.
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