- 1、本文档共25页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
**********卡泊芬净:经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。侵袭性曲霉菌病疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对轻度肝脏功能不全(Child-Pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-Pugh评分7至9)的成人患者,推荐在给予首次70mg负荷剂量之后,根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-Pugh评分大于9)的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者,目前尚无用药的临床经验。米卡芬净:曲霉病:成人一般每日单次剂量为50-150mg米卡芬净钠,每日一次静脉输注。对于严重或者难治性曲霉病患者,根据病人情况剂量可增加至300mg/天。念珠菌病:成人一般每日单次剂量为50mg米卡芬净钠,每日一次静脉输注。对于严重或者难治性念珠菌病患者,根据病人情况剂量可增加至300mg/天。肝功能不全患者(使用本品可能使肝功能不全加重)。静脉输注本品时,应将其溶于生理盐水、葡萄糖注射液或者补充液,剂量为75mg或以下时输注时间不少于30分钟,剂量为75mg以上时输注时间不少于1小时。切勿使用注射用水溶解本品(该溶液为非等渗性)。体重为50kg或以下的患者,剂量不应超过每天每公斤体重6mg。***本作品采用知识共享署名-非商业性使用2.5中国大陆许可协议进行许可。专业交流模板超市设计服务本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可(简称“CCPL”或“许可”)条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。如您行使本许可授予的使用本作品的权利,就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下,许可人授予您本许可所包括的权利。查看全部…NordriDesign?中国专业PowerPoint媒体设计与开发关于特殊使用抗真菌药物课件抗真菌药物分类两性霉素B棘白菌素类小结三唑类第2页,共25页,星期六,2024年,5月一、抗真菌药物分类药物结构代表药物作用机理多烯类polyenes制霉菌素两性霉素B与真菌细胞膜的麦角固醇结合唑类azoles咪唑类:酮康唑三唑类:伊曲康唑伏立康唑抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化棘白菌素类echinocandins米卡芬净卡泊芬净非竞争性抑制β-(1,3)-D-糖苷合成酶丙烯胺类allylamines特比萘芬抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶其他合成抗真菌药氟胞嘧啶抑制DNA和RNA的合成第3页,共25页,星期六,2024年,5月二、两性霉素B适应证及临床应用药代动力学特点不良反应注意事项两性霉素B含脂复合制剂第4页,共25页,星期六,2024年,5月适应证及临床应用本品体外对多种真菌具高度抗菌活性,对多数真菌的MIC为0.03~1mg/L。波伊德氏假霉样真菌、镰孢菌属、部分曲霉耐药。两性霉素B尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物。主要用于诊断已经确立的深部真菌病,且病情危重呈进行性发展者。剂量:1~5mg根据患者耐受情况增至每次0.6~0.70.02~0.1mg/kg每日或隔日增加5mgmg/kg时即可暂停最高每日剂量不超过1mg/kg,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。应用时先以灭菌注射用水10mL配制本品50mg,然后用5%葡萄糖注射液(pH4.2以上)稀释,滴注液的药物浓度不超过0.1mg/mL,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6h以上。第5页,共25页,星期六,2024年,5月药代动力学特点口服、肌注均难吸收,临床采用缓慢静脉滴注给药。本品分布容积为4~5L/kg。蛋白结合率为91%~95%。血消除半衰期成人约为24h。本品在肝组织中的浓度最高,占给药总量的27.5%,其余依次递减:脾(5.2%)、肺(3.2%)、肾(1.5%)。本品在炎性胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的50%。脑脊液中浓度极少超过同时期血药浓度的2.5%。在体内经肾脏缓慢排泄(2周至数月),每日约有给药量的2
文档评论(0)