药理 08级 复习_原创精品文档.pdfVIP

其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。——《论语》

药理复习题

名解：

1、药效学：主要研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

2、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例关系，剂量与其血药浓度成正变关系，血药浓度与药效成正变关系，所以常用浓度–效应关

系，为临床用药提供参考。

3、效应强度：药物产生一定效应所需的剂量。剂量与效价成反比。反映药物与受体的亲和力。其值越小，则强度越大，在临床上产生等效反应

所需的剂量较小。

4、最大效应（效能）：药物产生最大效应的能力。此时增加剂量，效应不再增强。指药物分子引起生理反应的能力，不同药物引起的反应不同，

准确的说应称为内在效能或内在活性。

5、副作用：治疗剂量出现的与治疗目的无关的作用。选择低，随治疗目的可以改变，固有的,可以预知，不能不出现，可以纠正。

6、受体上调：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

7、受体下调指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

8、药动学：主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度

随时间而变化的规律。

9、离子障：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。

10、首关消除：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药

量减少，药效降低。

11、半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,用t1/2表示。

12、生物利用度：是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通常用吸收百分率表示，即给药量与吸收进入体循环的药量的比值。

13、肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被重吸收进血液。（四环素、红霉素、利福平等）。

14、治疗（化疗）指数：TI＝LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安

全。

15、竞争性拮抗药：拮抗剂与激动药相互竞争相同的受体，可逆性结合。

16、交叉耐药性：指对一种药物产生耐受性后，应用同一类药物（及时是第一次是第一次使用）时也会出现耐受性。

17、反跳现象：长期应用某药物时突然停药，引起原病情加重的现象。

18、调节痉挛：睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。

19、肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药与肾上腺素结合时，肾上腺素的缩血管作用被取消，激动β受体的舒血管作用仍存在，使肾上腺的升压

作用翻转为降压作用。

20、允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可对其他激素发挥作用创造有利条件，称为允许效应。

21、二重感染：长期应用光谱抗生素时，口腔、咽喉部合胃肠道的敏感菌被药物抑制，不敏感菌趁机大量繁殖生长，由原来的劣势菌变为优势菌，

造成新的感染。

简问答题

1、一级动力学特点？

一级动力学的特点

（1）定比消除血中药物消除速率与血中药物浓度的一次方成正比。

（2）半衰期恒定t1/2=0.693/ke

（3）按相同剂量相同间隔时间给药，约经5个t1/2达到稳态浓度。

（4）时量曲线下面积与所给予的单一剂量成正比。

2、试述新斯的明、毛果芸香碱药理作用。（注意临床应用）

新斯的明药理作用

1、对骨骼肌的兴奋作用最强

①通过抑制胆碱酯酶活性，发挥Ach作用

②直接兴奋骨骼肌运动终板上的NM受体

③促进运动神经末梢释放Ach

2、对胃肠道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用,能

促进胃酸分泌。

3、对心血管、眼、腺体、支气管作用较弱

毛果芸香碱药理作用

选择性(直接)激动M受体，产生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显。

1.兴奋虹膜的瞳孔括约肌上的M受体，使虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小、降低