拉曼光谱实验报告.docx

拉曼光谱实验报告篇一：拉曼光谱实验报告

拉曼光谱实验

[实验目的]

1、了解Raman光谱的原理和特点；

2、掌握Raman光谱的定性和定量分析方法；3、了解Raman光谱的谱带指认。4、了解显微成像Raman光谱。

[仪器和装置]1、显微Raman光谱系统一套，拉曼光谱仪的型号为SPL-RAMAN-785USBXX+的拉曼光谱仪，自带785nm激光；

2、带二维步进电机平移台一台（有控制器一台）；3、PT纳米线样品；

4、光谱仪软件SpectraSuite；5、步进电机驱动软件；

6、摄像头（已与显微镜集成在一起）。

[实验内容]

1、使用显微Raman系统及海洋光谱软件对单根或多根纳米线进行显微Raman光谱测量，

对测量的图和标准图进行比较，并通过文献阅读对PT纳米线Raman（测量和标准）的谱峰进行指认。

2、使用显微拉曼扫描系统进行二维样品表面拉曼信号收集，并生成样品表面特定波长处的

拉曼信号强度三维图，模拟样品表面拉曼表征。选择多个拉曼波长对样品形状进行观察。

[实验结果及分析]

观察PbTiO3的拉曼散射谱并比对具体的拉曼散射光谱数据进行分析，可以找到以上10个拉曼散射峰，分别位于784.54nm，794.94nm，798.60nm，802.90nm，806.84nm，811.91nm，817.10nm，825.29nm，832.44nm，879.69nm附近，对应的RamanShift分别是-7.46cm-1159.28cm-1216.94cm-1284.00cm-1344.82cm-1422.21cm-1500.44cm-1621.90cm-1725.97cm-11371.21cm-1。

（通过RamanShift=1/λ入射-1/λ散射计算得到）PT纳米线Raman测量的谱峰指认：

分析可知，-7.46cm-1159.28cm-1216.94cm-1284.00cm-1344.82cm-1422.21cm-1500.44cm-1621.90cm-1725.97cm-1附近的9个振动模，分别对应于PbTiO3的A1（1TO），E（1LO），E（2TO），B1+E，A1（2TO），E（2LO）+A1（2LO），E（3TO）A1（3TO），A1（3LO）声子模。

位于159.28cm-1附近的模对应PbTiO3纳米线表面的TiO6八面体相对于Pb的振动；位于500.44cm-1附近的模分别对应于表面Ti-O或Pb-O键的振动；位于725.97cm-1附近的模对应于TiO6八面体中Ti-O键的振动。而位于284.00cm-1的振动模为静模。此外，在725.97cm-1处PbTiO3还具有额外的Raman振动模，可能与该相中含有大量且复杂的晶胞结构有关。据报道，复杂钙钛矿结构中氧八面体的畸变或八面体内B位离子的移动在某种程度上会破坏平移对称性，引起相邻晶胞不再具有相似的局部电场和极化率。

位于-7.46cm-1处的拉曼峰强度增强，相比标准PbTiO3纳米线，其余拉曼峰强度均减弱。

798nm处样品表面拉曼信号三维强度图：

802nm处样品表面拉曼信号三维强度图：

篇二：激光拉曼光谱实验报告

激光拉曼光谱实验报告

摘要：在本实验中，我们用半导体激光器泵浦的Nd3?：YVO4晶体并倍频后得到的532nm激光作为激发光源研究液体样品的CCL4分子的拉曼光谱。测量了CCL4分子的拉曼光谱，并测量了各拉曼谱线的退偏度。不同拉曼谱线的退偏度不同。

关键词：拉曼光谱，退偏度

引言：1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）和克利希南（K.S.Krisman）实验发现，当光穿过液体苯时被分子散射的光发生频率变化，这种现象称为拉曼散射。几乎与此同时，苏联物理学家兰斯别而格（G.Landsberg）和曼杰尔斯达姆（L.Mandelstamm）也在晶体石英样品中发现了类似现象。在散射光谱中，频率与入射光频率?0相同的成分称为瑞利散射，频率对称分布在?0两侧的谱线或谱带?0??1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分?0??1又称为斯托克斯线，频率较大的成分?0??1又称为反斯托克斯线。这种新的散射谱线与散射体中分子的震动和转动，或晶格的振动等有关。

拉曼效应是单色光与分子或晶体物质作用时产生的一种非弹性散射现象。拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。