辽宁省沈阳市第一二〇中学2023-2024学年高二下学期第二次质量监测化学试卷（含答案解析）.docx

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辽宁省沈阳市第一二〇中学2023-2024学年高二下学期第二次质量监测化学试卷

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．下列化学用语表达正确的是

A．1-丁醇的键线式：

B．空间填充模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子

C．CH3OH分子中，碳原子与氧原子之间形成的共价键类型为键

D．顺-1，2-二溴乙烯结构式为

2．维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图。下列关于维生素C的说法错误的是

A．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

B．可发生消去反应和加聚反应

C．与葡萄糖互为同分异构体

D．服用补铁剂(含Fe2+)时，搭配维生素C效果更好

3．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是

A．③④⑤⑧ B．④⑤⑧

C．④⑤⑦⑧ D．③④⑤⑦⑧

4．下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是

A．a装置检验消去产物 B．b装置苯萃取碘水中的I2，分出水层的操作

C．c装置用于实验室制取并收集乙烯 D．d装置用于实验室制硝基苯

5．下列说法不正确的是

A．中最多有13个碳原子共面

B．二氯代物有8种

C．有机物一定条件下与H2进行1：1加成反应，产物共有4种

D．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃有2种结构(不考虑立体异构)

6．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是

A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2

B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应

D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种

7．三氯蔗糖(如图所示)，具有热量值极低、安全性好等优点，可供糖尿病患者食用，被认为是近乎完美的甜味剂。下列有关三氯蔗糖的说法正确的是

??

A．含有的化学键类型为非极性共价键、极性共价键、氢键

B．0.1mol三氯蔗糖与足量的金属钠反应最多可生成

C．往三氯蔗糖的水溶液中滴入适量的溶液，一段时间后，可观察到有白色物质(AgCl)出现

D．可发生氧化反应、消去反应、水解反应

8．下列实验操作及现象得出的结论不正确的是

选项

实验操作及现象

结论

A

向卤代烃X中加入溶液，加热，冷却后加入足量溶液，再滴加溶液，产生白色沉淀

X为氯代烃

B

乙烯通入的水溶液中，溴水褪色，且分为两层

产物不溶于水

C

向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将产生的气体通入硝酸银溶液中，有淡黄色沉淀生成

苯与发生取代反应

D

向酸性溶液中加入过量乙醇，振荡后，得到无色透明液体

乙醇具有还原性

A．A B．B C．C D．D

9．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是

A．X的相对分子质量为136

B．X的分子式为C8H8O2

C．X分子中所有的原子可能在同一个平面上

D．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为

10．法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。如：

??

则对于有机物??发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有

①??②??③??④

A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④

11．“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法不正确的是

A．环上的一氯代物为3种

B．与互为同系物

C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．该分子中sp3杂化的原子数为11个

12．下列有关物质的同分异构体数目(均不考虑立体异构)的判断中，错误的是

A．已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种

B．C6H14的烷烃一氯代物种类有17种

C．含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6，分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种

D．苯乙烯()和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种

13．硫代硫酸盐是一类具有应用前景的浸金试剂，硫代硫酸根可看作是中的一个原子被原子取代的产物，浸金时与配位形成。的晶胞形状为长方体，结构如图所示，下列说法正确的是

A．中键数目为12

B．的空间结构是四面体形

C．与配位时，中心原子可作配位